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- 2026年01月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
小鼠黑色素瘤细胞转染B16-F10+OVA
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
小鼠黑色素瘤细胞转染B16-F10+OVA
- 品系：
小鼠黑色素瘤细胞转染B16-F10+OVA
- 组织来源：
黑色素瘤；雄性；C57BL/6
- 相关疾病：
小鼠黑色素瘤细胞转染B16-F10+OVA
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
小鼠黑色素瘤细胞转染B16-F10+OVA
- 细胞形态：
小鼠黑色素瘤细胞转染B16-F10+OVA
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
黑色素瘤；雄性；C57BL/6
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
小鼠黑色素瘤细胞转染B16-F10+OVA
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
B16-F10+OVA |
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组织来源 |
皮肤 |
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疾病 |
小鼠黑色素瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基； 10%胎牛血清； 1%双抗 |
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简介 |
B16-F10细胞是B16-F0细胞的亚系 |
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形态 |
上皮细胞样 ，梭形 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90% FBS ， DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： 官网货号JY-H040 |
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备注 |
收到细胞传代8代左右后 ，若要求需要维持荧光强度 ，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
魔高一尺，道高一丈！清华大学徐萌团队发现能量代谢与肿瘤免疫逃逸的关系
, GZMB, and PRF1）定义了 cytotoxic T lymphocyte (CTL) score，反映肿瘤浸润 CD8+ T 细胞的功能。 研究发现在表观转录组调控因子中，RNA 去甲基化酶 FTO 与 CTL score 呈现负相关。为了检测肿瘤细胞的 FTO 表达是否影响 T 细胞介导的抗肿瘤功能，研究人员在 B16-OVA 黑色素瘤细胞和肺癌细胞系 LLC 中对 FTO 进行敲降。研究人员将 B16-OVA 和 LLC 接种到小鼠体内，发现 Fto-Kd 细胞产生的肿瘤生长速度明显减慢
模型建立方法：将体外原代培养处于对数生长期的B16-F10黑色素瘤细胞，胰酶消化，用RPMI-1640培养液洗2遍，调至1×106/ml悬浮于RPMI-1640培养液中（台盼兰染色检测活性95％以上）。经眼球后静脉丛每鼠注射0.1ml含0.1ml 1×105个B16-F10黑色素瘤细胞悬液。模型特点及功用：可用于研究黑素瘤肺转移的治疗研究。模型建立和使用注意事项：1、本课题组选用两种肿瘤细胞株建立了实验性肺转移及自发肺转移模型，发现：眼球后静脉注入2.5×104以上B16黑色素瘤活细胞/鼠
「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战
RN7SL1，发现其可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞或人树突状细胞干扰素刺激基因（IFN-stimulated genes, ISGs）的表达，如主要组织相容性复合体 I 类（MHC I 类）、PDL1 和 CD86。为了确定 RN7SL1 和对照 RNA（Scrambled RNA, Scr RNA）在体内的效应，他们将 B16 肿瘤植入野生型小鼠的侧壁，并在瘤内注射脂质体包裹的 RNA。结果发现，瘤内注射 RN7SL1 促进肿瘤生长，并降低了小鼠体内的 CD4 和 CD8 T
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