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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0102
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HO8910PM
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
HO8910PM人卵巢癌细胞
- 品系：
HO8910PM人卵巢癌细胞
- 组织来源：
卵巢癌；女性
- 相关疾病：
HO8910PM人卵巢癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
HO8910PM人卵巢癌细胞
- 细胞形态：
HO8910PM人卵巢癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
卵巢癌；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
HO8910PM细胞 HO8910PM细胞 HO8910PM细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
沙尘来袭，PM2.5 爆表！新研究发现不仅增加痴呆风险，还会诱发肺癌
根据世卫组织统计，空气污染是全球第五大健康风险因素，仅仅次于高血压、吸烟、糖尿病和肥胖。如果长期暴露于空气污染，可能造成呼吸道感染、慢性阻塞性肺病、中风、心脏病和肺癌等疾病。在空气污染物当中，PM2.5 悬浮粒子体积细小，是最影响健康的空气污染物之一，可通过呼吸系统进入血液，导致哮喘、肺癌和心脏病等。 近日，有新研究发现空气污染中的 PM2.5 不仅会增加痴呆风险，还会引发细胞炎症，诱发肺癌。 BMJ：长期吸入 PM2.5 或增加罹患痴呆症的风险 目前，全球有超过 5700 万人患有痴呆
Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展
组蛋白 H3K56 位点发生乙酰化共修饰或巴豆酰化共修饰之后，二者的生物学功能存在哪些差异，研究人员首先做了 pM56 菌株 DNA 损伤耐受实验，比较 pM56AcK 和 pM56CroK 菌株对甲磺酸甲酯（methyl methanesulfonate, MMS）的耐受差异，结果显示，pM56AcK 对 MMS 的耐受程度高于 pM56CroK 菌株（图 3a）。 RNA 测序结果显示，相比于 MMS 处理的 pM56CroK 菌株，pM56AcK 菌株中水解酶表达水平显著性上调，酵母生殖和细胞
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
