- ￥1150
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0019
- 2026年03月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HMy2.CIR
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
HMy2.CIR人B淋巴母细胞
- 品系：
HMy2.CIR人B淋巴母细胞
- 组织来源：
B细胞；EBV转染；女性
- 相关疾病：
HMy2.CIR人B淋巴母细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
HMy2.CIR人B淋巴母细胞
- 细胞形态：
HMy2.CIR人B淋巴母细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
B细胞；EBV转染；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
|
种属 |
人 |
|
别称 |
Hmy.2 CIR; HMy2.CIR; C1R |
|
组织来源 |
外周血 ，B淋巴母细胞 |
|
疾病 |
转化细胞系 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
|
完全培养基配置 |
IMDM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
HMy2.CIR细胞是ARH-77细胞株的快速生长突变株Hmy.2B经γ射线照射，选择HLAI型抗原表达缺失的细胞而得到的细胞株。HMy2.CIR细胞不表达HLAA位点和B位点的产物，但表达少量HLACw4。HMy2.CIR细胞适于用作I型主要组织相容性抗原基因的转染宿主。有报道称，ARH-77细胞呈EB核抗原阳性(EBNA+)和EB病毒荚膜抗原阳性(EBVCA+)。由于Hmy2.CIR细胞起源于ARH-77细胞株的快速生长突变株Hmy.2B，推测HMy2.CIR细胞也是EBNA+ |
|
形态 |
淋巴母细胞样 |
|
生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
STR |
Amelogenin X CSF1PO 6,10 D5S818 10,13 D7S820 7,12 D13S317 11,13 D16S539 9,13 TH01 8 TPOX 8 vWA 17 |
|
培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-1993 |
|
备注 |
该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
、pLO-ciR 和 PLCDH-ciR 三种 circRNAs 表达载体，适用于普通真核表达，慢病毒包装，绿色荧光和嘌呤霉素筛选等多种用途。该载体含有吉赛生物专利技术的 circRNAs 环化表达框架，载体转染细胞后可通过 RNA 剪切形成 circRNAs 分子。研究者仅需以 PCR 扩增目标 circRNAs 的线性序列，克隆进表达载体中即可，大大简化实验步骤，节约时间。 应用 circRNAs 表达载体构建 100 多个目标 circRNAs 的过表达载体，并在 HEK293、SH
再获新进展！Mol Cell：施一公团队完善人类剪接体结构「地图」，揭示外显子连接机制
真核生物细胞中，基因编码区（exon）由内含子（intron）隔断，在转录翻译过程中，内含子需要经过 pre-mRNA 剪接来去除。RNA 剪接是真核生物「中心法则」的关键步骤之一，是蛋白质多样性、复杂性的分子基础。RNA 剪接体缺陷是导致人类疾病的重要原因之一，据估计可能超过 60% 的疾病与 Pre-mRNA 剪接有关。[1,2] 西湖大学施一公课题组十多年来聚焦酵母及人源剪接体结构解析及分子机制研究，取得了丰硕的成果。其中包括 10 篇 Science、4 篇 Cell、1 篇
施一公团队再获新进展！Mol Cell：完善人类剪接体结构「地图」，揭示外显子连接机制
真核生物细胞中，基因编码区（exon）由内含子（intron）隔断，在转录翻译过程中，内含子需要经过 pre-mRNA 剪接来去除。RNA 剪接是真核生物「中心法则」的关键步骤之一，是蛋白质多样性、复杂性的分子基础。RNA 剪接体缺陷是导致人类疾病的重要原因之一，据估计可能超过 60% 的疾病与 Pre-mRNA 剪接有关。[1,2] 西湖大学施一公课题组十多年来聚焦酵母及人源剪接体结构解析及分子机制研究，取得了丰硕的成果。其中包括 10 篇 Science、4 篇 Cell、1 篇
