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- BORHEE
- MAG-96-13
- 深圳
- 2026年04月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 国食药监械注册号：
中国
- 保修期：
2年
- 现货状态：
有
- 供应商：
博尔熙（BORHEE）
MAG-96-13 多功能固定磁棒分离系统——专为96孔板优化并兼容多规格板型的稳定平台
一、设计理念：在标准化与灵活性之间取得平衡
面对实验室中不同规格板器的磁分离需求，如何在保证核心应用效率的同时兼顾灵活性是一大挑战。MAG-96-13采用为96孔板优化的固定磁棒阵列设计，同时通过创新的结构使平台能够兼容更多板型，为多样化实验流程提供了一个稳定而高效的基础支持。
二、核心优势：固定阵列与扩展兼容性
1. 专为96孔板优化的固定磁棒设计
-
精准定位：6根磁棒采用固定式阵列排布，间距经过精确计算，完美匹配标准96孔板的孔距。这种设计确保了在进行96孔板操作时，每个孔都能获得均匀且高效的磁场作用，有利于提高孔间数据的一致性。
-
稳定可靠：固定式结构避免了可移动部件可能产生的移位或磨损问题，保证了磁场的长期稳定性，为重复性实验提供了可靠保障。
2. 灵活的板型兼容能力
-
除了核心的96孔板外，该系统的开放式平台设计使其能够兼容培养皿、24孔板、12孔板及6孔板等多种规格容器。
-
工作原理：对于非96孔规格的板型，磁棒阵列作为一个整体磁场源发挥作用。通过将板器放置在平台上的合适位置，即可实现有效的磁分离效果。
-
使用建议：为获得最佳效果，建议将板器的孔/室中心对准磁棒位置。由于48孔板孔距特殊，与固定磁棒间距不匹配，不建议使用。
三、性能数据参考
| 评估维度 | 传统单一规格磁力架方案 | MAG-96-13 多功能方案 | 价值体现 |
|---|---|---|---|
| 96孔板处理效率 | 专用96孔架，效率有保障 | 专为96孔优化，磁场均匀性良好 | 确保核心应用的高效稳定 |
| 设备利用率 | 不同板型需专用设备，利用率低 | 单台设备支持多种板型 | 提高设备使用率，减少闲置 |
| 空间经济性 | 需要存储多台设备 | 单一设备解决多种需求 | 节省实验室宝贵空间 |
| 操作简便性 | 更换板型需更换设备 | 在同一平台上快速切换不同板型 | 提升工作流程连贯性 |
四、详细技术规格
| 参数类别 | 规格描述 |
|---|---|
| 产品货号 | MAG-96-13 |
| 磁体配置 | 6根固定式磁棒阵列，专为96孔板孔距优化 |
| 主要兼容板型 | 标准96孔板（带护缘PCR板、圆底板、平底板） |
| 扩展兼容板型 | 培养皿、24孔板、12孔板、6孔板 |
| 不兼容板型 | 48孔板（因孔距与固定磁棒阵列不匹配） |
| 磁体类型 | 高性能稀土磁体，表面耐腐蚀处理 |
| 平台尺寸 | 符合标准SBS微孔板规格平台 |
| 主体材质 | 高强度工程塑料，结构稳固 |
五、典型应用场景
-
高通量筛选：在药物发现或基因组学研究中，用于96孔板的批量磁珠分离操作。
-
细胞培养与分选：兼容多种细胞培养板，便于进行不同规模的细胞分选实验。
-
多功能样本处理：适合需要在同一实验中使用不同规格板型的综合研究项目。
-
教学与科研实验室：为空间有限或预算受限的实验室提供高性价比的多功能解决方案。
总结
MAG-96-13多功能固定磁棒分离系统成功实现了专业化与多功能性的结合。它既提供了针对96孔板这一高通量实验标准格式的优化性能，又通过灵活的平台设计扩展了对多种板型的支持能力。这种设计理念使其成为需要应对多样化磁分离需求、同时注重设备投资效率的实验室的实用选择，在保证核心应用性能的前提下，提供了显著的灵活性和空间经济性。
应用图片：
1. 可用于96孔PCR板
2. 适用于各类96孔PCR板，直接将96PCR板放入磁力板中，巧妙的工艺设计，可以很容易地固定板子，不易掉出
3. 磁珠吸附情况
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
、12孔、24孔、48孔、96孔之分。和透明的酶标板样子差不多，但是用途却相差很大。在培养板的孔中加入适量的培养液，然后在适合的环境下进行细胞培养 。一般的培养板都是平底的，适合细胞和组织的悬浮培养，另外还有U型底和V型底。在经过了表面改性处理之后，可以使其具有细胞贴壁培养和生长性能。 3.PCR 板 PCR板是配在PCR仪 里面用的,和酶标板配合酶标仪用一样，就是作为一个固相载体 ，让样品在其中进行PCR反应，然后利用PCR仪 进行检测。其实简单的说，PCR板
【共享】大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀
，其他与常规PCR一致），此目的是验证一下PCR体系里面的盐离子对PEG沉淀是否有影响。 总起来，结果还比较满意，可以看到，PEG浓度越高，能沉淀出来的DNA片段越小，并且，PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大，我测序的标本都在300bp以上，所以，最终选择的PEG浓度为12％。 方法： 96孔PCR板操作。 1、20μLPCR产物加入5μL 5M的NaCl（终浓度0.5M）； 2、加入25μL 24％的PEG8000溶液（终浓度12％）；混匀； 3、4度放置
。 总起来，结果还比较满意，可以看到，PEG浓度越高，能沉淀出来的DNA片段越小，并且，PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大，我测序的标本都在300bp以上，所以，最终选择的PEG浓度为12％。 方法 96孔PCR板操作。 1. 20μLPCR产物加入5 μL 5M的NaCl（终浓度0.5 M）。 2. 加入25 μL 24%的PEG8000溶液（终浓度12%）；混匀。 3. 4度放置30 min。 4. 4500 g，4℃离心30 min 后，立即
