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- 文献和实验
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-20°C
- 英文名:
Deoxyribonucleic Acid, Lambda, EcoR I Fragments
- 规格:
100 µg
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文献和实验趣的则是各DNA片段的长度,因此需要通过迁移距离来计算其片段长度。由于DNA片段越长,在凝胶上的迁移距离越短,将一组已知长度的标记(marker)在一块凝胶上电泳就为这块凝胶提供了校正的手段。如果将长度标记简单地用于鉴别与之迁移同样距离的其他片段,则几乎不存在什么问题。但如要估计与之迁移距离不同的其他片段的长度,则需要采用一些其他的计算方法。 一、材料与方法 本实验采用片段长度已知的标记λ-DNA/ECoRⅠ+ HindⅢ作为实验
1.4 利用载体或接头的染色体步行技术 克隆 基因启动子 这类方法的第一步都是酶切基因组 DNA ,连接载体或接头,既可以用pUCl8等质粒载体,也可以使用λ DNA 等噬菌体载体,只要选用的载体带有合适的酶切位点;同样根据实验需要,接头既可以是双链也可以是单链,然后根据基因组 DNA 序列设计的特异引物和载体的通用引物或接头序列进行扩增。 1.4.1 利用载体的PCR Shyamala等利用的单特异性引物PCR (SSP-PCR )对以小鼠
一、目的与原理 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列的DNA水解酶,该类酶是体外剪切基因片段的重要工具。实验主要通过EcoR Ⅰ,Hind Ⅲ两种限制性内切酶对λ DNA的单切酶、双切酶及部分酶切的操作,掌握内切酶的实验操作技术。 二、材料与试剂 1.材料:λDNA 2.仪器: 离心机,恒温水浴,取液器,电泳仪,电泳槽,紫外观测仪 3.试剂 EcoRI及缓冲液,HindIII及缓冲液,λDNA,TAE缓冲液 三、操作步骤: EcoRI
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