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Gilteritinib-d8,2377109-74-3

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  • 美国
  • HY-12432S1
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      ASP2215-d<sub>8</sub>

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      1 mg

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    Gilteritinib-d8

    CAS No. : 2377109-74-3

    MCE 国际站:Gilteritinib-d8

    产品活性:Gilteritinib-d8 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

    研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK

    作用靶点:FLT3  |  TAM Receptor

    In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.

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      项技术称为同位素标记的亲和标签(isotope-coded affinitytag,ICAT),该技术是用化学试剂来修饰半胱氨酸残基的巯基基团(Gygi等,1999;Han等,2001)。这个化学试剂由三个区域组成:一个加到巯基基团上的终端碘尾巴;一个不是用d0 就是用d8 (d为氘,因而给予的两组不同标记的蛋白质在分子质量上有8Da的差别)标记的中间区域或连接区域;一个是同位素捕获的末端,这个末端包含了一个生物素钓饵。两个被标记的样品(不论是用轻试剂标记的还是用重试剂标记的)按1:1的比例混合

    • 【求助】蛋白激酶C的信号通路

      6xW7xs2tF3mD2mZSWiRkdaCZeWWrSItcUOmFn0ix60i5KwM7X6LRZBzWgGwIfuKXLpoN9240E6ec5aNGtMmni1fdOmyJgCiVc7a1h391t3dbxPGjRV5ZvFpbXI3V++WBltLWneMzFu90a/JgBulWW6x4SNGqYLZXUtxQ5Ah37L28N/dbFmScOH3vFj8djzjlYjAG49AtEl+4zGNOUYEIgIRgYjAAYvA79Ye74YlxBsgy5rE1xQJruAGri

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      3ABNgAkyACTABJqBQAix8KBQ3D8YEmAATYAJMgAmw8MHvASbABJgAE2ACTEChBFj4UChuHowJMAEmwASYABNg4YPfA0yACTABJsAEmIBCCbDwoVDcPBgTYAJMgAkwASbAwge/B5gAE2ACTIAJMAGFEmDhQ6G4eTAmwASYABNgAkyAhQ9+DzABJsAEmAATYAIKJcDCh0Jx82BMgAkwASbABJgACx/8HmACTIAJMAEmwAQUSoCFD4Xi

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