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1189426-16-1
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5 mg///1 mg
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Sulfadiazine-13C6
CAS No. : 1189426-16-1
MCE 国际站:Sulfadiazine-13C6
产品活性:Sulfadiazine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfadiazine (HY-B0273)。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性。
研究领域:Others | Anti-infection
作用靶点:Isotope-Labeled Compounds | Bacterial | Parasite | Antibiotic
相关产品:Rapamycin | Cycloheximide | Chloroquine | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Dexamethasone | Puromycin dihydrochloride | Dimethyl sulfoxide | Staurosporine | Actinomycin D | G-418 disulfate | Etoposide | 5-Azacytidine | Cyclosporin A | Nigericin sodium salt | Brefeldin A | Estradiol | CCCP | Ionomycin | Resveratrol | Hygromycin B | Tunicamycin | Bleomycin sulfate | Mitomycin C | Everolimus | Doxycycline hyclate | Tacrolimus | Methotrexate | Wortmannin
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验Nat Metab:李贵登等团队合作发现肿瘤内酸度维持 T 细胞干性影响肿瘤免疫治疗
录组学、代谢组学以及同位素(13C6-葡萄糖,13C16-棕榈酸)示踪技术发现,长期胞外酸处理能够抑制 mTOR 信号通路及糖酵解途径,促进 T 细胞内的脂肪酸氧化(FAO),增强线粒体适应性, 从而维持「干性样」T 细胞的代谢表征。进一步深入分析以及通过 13C5-甲硫氨酸代谢流实验,作者们发现胞外酸度的升高显著抑制了 T 细胞内的甲硫氨酸摄入及一碳代谢(甲硫氨酸循环)。 机制上,一方面,胞外酸处理通过抑制 MYC 的表达,降低 T 细胞表面甲硫氨酸转运体(SLC7A5)的表达,进而削弱 T 细胞对胞外
能损害对药物消除的影响; 3.观察四氯化碳损伤小鼠肝功能对药物作用的影响以间接了解药物在体内经肝脏代谢的情况。通过实验初步了解药动学的研究方法。 一、药物在体内的分布 【目的】 观察小白鼠口服磺胺嘧啶(sodium sulfadiazine,SD-Na)后一定时间血液、肝脏、脂肪组织中药物的浓度,以了解药物在体内分布的情况。 【原理】 药物吸收后首先进入血液循环,以后继续通过各种屏障进入细胞间隙及细胞
或风湿热的儿童和成人,以防风湿热的发作,而且需数年以上疗程的预防用药,直到病情稳定;(2)若在流行性脑膜炎发病的季节,可用磺胺嘧啶(sulfadiazine)口服做预防用药;(3)进入疟疾区的人群在进入前二周开始服用乙胺嘧啶(pyrimethamine)与磺胺多辛(sulfadoxine)的复方制剂,时间不宜超过3个月;(4)penicillin、阿莫西林(amoxicillin)、头孢唑啉(cefazolin)可分别用于风湿性心脏病、先天性心脏病人工瓣膜患者、进行口腔、上呼吸道、尿道及心脏
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