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JAK3-IN-11
CAS No. : 2412734-00-8
MCE 国际站：JAK3-IN-11
产品活性：JAK3- in -11 (Compound 12) 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3抑制剂，IC50值为1.7 nM，具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍)，共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T细胞增殖，是研究自身免疫性疾病的有效工具。
研究领域：Epigenetics | Protein Tyrosine Kinase/RTK | JAK/STAT Signaling | Stem Cell/Wnt
作用靶点：JAK
In Vitro: JAK3-IN-11 (Compound 12) (10 μM, 72 h) has no obvious cytotoxicity at a concentration of 10 μM.
JAK3-IN-11 (Compound 12) (72 h) displays strong inhibition for T cell proliferation with IC50 values of 0.83 μM (anti-CD3/CD28 stimulation) and 0.77 μM (IL-2 stimulation).
JAK3-IN-11 (Compound 12) (0-10 μM, 1h) abrogates IL-2 or IL-15-induced phosphorylation of STAT5 in a concentration-dependent manner.
JAK3-IN-11 (Compound 12) covalently binds to JAK3 and irreversibly inhibits JAK3.
In Vivo: JAK3-IN-11 (Compound 12) (Oxazolone (OXZ)-induced DTH Balb/c mice; 0-30 mg/kg; PO, prior to and during the challenge phase, 6 days) inhibits oxazolone (OXZ)-induced delayed type hypersensitivity (DTH) responses in a dose-dependent manner.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验【原创】国家级“第五届荧光PCR与分子诊断研讨会” [2012-11-00-188 (国)]
实时荧光PCR作为新一代分子生物学研究工具，已成为分子诊断、临床检验以及基础生物医学研究的主流技术平台，广泛应用于传染病、肿瘤、遗传病、心血管等疾病的分子诊断。为使广大一线工作人员全面掌握该技术，本中心在连续举办四届荧光PCR研讨会并获广泛好评的基础上，再次携手国内外荧光PCR领域的知名专家，于2012年12月2-8日举办“第五届荧光PCR与分子诊断研讨会” [2012-11-00-188 (国)]。 本届研讨会将继续采用深受好评的技术讲座与现场实验相结合的模式，全面深入介绍
4.32 4.20 4.10 4.03 3.96 3.87 3.77 3.67 3.56 3.45 3.33 9 10 5.46 4.83 4.47 4.24 4.07 3.95 3.85 3.78 3.72 3.62 3.52 3.42 3.31 3.20 3.08 10 11 5.26 4.63 4.27 4.04 3.88 3.76 3.66 3.59 3.53 3.43 3.33 3.23 3.12 3.00 2.88 11 12 5.10 4.47 4.12 3.89
zhanghaopeng 请教各位：JAK-STAT通路中上下有分子哪下在脑缺血损伤中伴有主要角色的呢、是如何调节的？研究切入点应该在哪里呢？谢谢！ zfyyzz00 张 建议先了解jak－stat的转导途径， 目前已知jak有jak1、jak2和jak3等， stat已经发现有stat1到stat7， 一般来讲研究stat1和stat3的比较多， 但在各个组织器官表达的激活可能有差异
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