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1mg/支
牛传染性鼻气管炎IBR蛋白抗原
英文:Recombinan Infectious Bovine Rhinotracheitis Antigen
来源: 真核表达,杆状病毒载体 ,表达
蛋白浓度:2mg/ml
蛋白纯度: 大于95%(SDS-PAGE电泳)
缓 冲 液: 0.01M PBS, PH 7.4
效价:推荐ELISA包被浓度1:2000,不同体系下效价不同
包装规格: 1 mg
保存条件: 密封避光保存-30±10℃,避免反复冻融
稳 定 性: 冻融一次复检合格,有效期3年
相关产品 :布氏杆菌LPS抗原;布氏杆菌BP26抗原;布氏杆菌VirB12抗原;包虫病/细粒棘球绦虫抗原;纯化结核LPS抗原;牛结核融合蛋白抗原;牛结核MPB70-MPB83融合抗原-2;口蹄疫非结构蛋白3ABC抗原;A型口蹄疫抗原;A型口蹄疫抗原-2;牛病毒性腹泻E2抗原;猪瘟E2/E0抗原;猪蓝耳N抗原 ;猪蓝耳N-NSP7融合抗原 ;猪圆环2型3型CAP抗原;猪伪狂犬gB抗原;猪伪狂犬gE抗原;猪伪狂犬gE抗原;亚洲I型口蹄疫抗原;小反刍兽疫N抗原;非洲猪瘟抗原P30;非洲猪瘟抗原P54;非洲猪瘟抗原;非洲猪瘟抗原P72;猪旋毛虫抗原;马传染性贫血p26抗原-1;牛传染性胸膜肺疫抗原;禽白血病P27抗原;非洲猪瘟CD2V蛋白;禽流感H5抗原;禽流感H9抗原;猪流行性腹泻病毒S.N抗原;牛副结核抗原;猪传染性胃肠炎病毒TGEV
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文献和实验,插入正确率>95%,序列正确率>85%。 克隆PCR验证结果3.兔免疫库的淘选和筛选:文库经过 4 轮淘选富集和 96 个单克隆筛选,阳性克隆比例超过 40%,阳性克隆测序获得了 6 条不同的阳性兔单抗序列。4.抗体重组表达及检测验证:6 条阳性兔单抗采用普健生物哺乳系统重组表达,ELISA 检测结果显示重组抗体能与蛋白抗原良好结合。
小,易于制备和纯化;化学性质和热力学性质都比蛋白质稳定,便于运输和保存;没有毒性或感染性因子(如重组载体DNA及其编码蛋白)的污染;不需要下游加工处理,成本低;可设计出能诱导B细胞和T细胞介导的体液免疫和细胞免疫反应的合成肽疫苗。但是合成肽疫苗也存在不足: ①遗传背景限制了抗原表位合成肽的表型,合成肽疫苗仅代表了蛋白抗原的一部分,很难像蛋白抗原疫苗一样诱导出多种免疫反应; ②合成肽是线性的,通常不具备抗原蛋白上抗原表位所具有的立体构象;
与可溶性蛋白抗原反应的特异性Th克隆的制备需体内致敏,以及需要同系脾细胞作为抗原提呈细胞。有两种类型的辅助T细胞,即分泌IL-2的Th1和分泌IL-4的Th2,前者在克隆时需加入IFN-γ。 材料和试剂: 1. 免疫用动物; 2. 蛋白抗原和完全福氏佐剂(CFA); 3. 完全RPMI-1640培养液; 4. 生长因子的来源:可用ConA刺激上清或MLC培养上清,另外亦可用重组淋巴因子作为IL-2和IFN-γ的来源; 5. 动物
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