- ￥320 - 2800
- Frdbio
- MAC0020
- 2025年09月17日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
10ml/20ml/100ml
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥320.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20ml | 产品价格： | ￥580.0 |
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥2800.0 |
Hybridoma Cell Mycoplasma Removal Reagent
杂交细胞支原体清除试剂
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| Mycoplasma Cell Removal Reagent 杂交瘤细胞支原体清除试剂 |
MAC0020 | 10mL |
储存：
短期保存，2-8℃避光，长期保存：- 20℃保存，有效期：24个月。
避免反复冻融；建议分装后冻存。
产品描述
本产品专为单克隆抗体研发过程设计，可以清除轻度支原体污染或者疑似支原体污染的SP2/0细胞核杂交瘤细胞，亦可用于常规细胞的支原体清除。
使用方法
在细胞原使用的培养基中，加入1%的本产品，即可直接使用，连续培养污染或者疑似污染的细胞14天，每1-2天换一次培养液；培养基尽量使用质量更高的血清，比如胎牛血清。
产品特性
- 外观：透明溶液；
Tips：细胞支原体污染的判别方法，一般用支原体PCR扩增检测方法，当然也可以用环等温快速检测试剂盒，但是由于支原体分型较多，市面上的试剂盒质量参差不齐，有时候对于轻度污染并不一定能很好的检出。因此，在发现细胞碎片增多，长势不好，细胞周末有铁壁的类似煎鸡蛋样附着物在细胞贴壁附近的时候，可以怀疑支原体污染，建议按照以上方法，使用支原体试剂处理细胞，如果处理后细胞状态有明显改善的话，再连续培养一段时间，支原体基本可以被完全清除掉。
*本试剂仅供实验室研究使用
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验污染不除，实验结果势必或多或少产生偏差，故进行实验前，确定细胞为mycoplasma-free至关重要，实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清，实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢？一般只有三种抗生素(四环素，大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时，这些抗生素不会产生耐药性，且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基，从而抑制蛋白质合成，喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 ：
光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分： 1、Hoechst33258工作液50ml 2、固定液50ml 3、封固液10ml 4、说明书1份 三、未提供的设备及耗材： 1、荧光显微镜 2、6孔细胞培养板 3、22×22mm盖玻片 4、载玻片 四、操作步骤： （一）、贴壁细胞： 1、被检细胞接种在无菌的6孔细胞培养板中，接种
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