细胞培养服务服务内容: 1.培养大量状态良好的细胞用于后续实验。 2.可以为客户代为购买细胞并且提供冻存保种服务。 3.如要培养的为具有确定目的基因的细胞株,需要提供其中相关目的基因的信息。收到细胞后我们也会及时检测目的基因表达情况,如果没有目的基因表达客户需要重新提供细胞。 4.凋亡测定(caspases, annexin V and DNA fragmentation,线粒体膜电位的测定), 细胞凋亡及周期测定(流式细胞术)。 5.与细胞侵袭转移相关的实验:黏附、转移和侵袭 6.细胞转染实验 细胞转染技术是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术。常规转染分为瞬时转染和稳定转染。瞬时转染:外源DNA/RNA进入受体细胞后,不整合到细胞的染色体上,几天内,大部分万元遗传物质都会被核酸酶降解或随细胞分裂而稀释,是外援基因的短暂高水平表达(24-96h内检测),是过表达外源蛋白的简便方法,也适用于研究启动子等调控元件。稳定转染:外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体(episome)存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系。