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- PME001
- 北京
- 2025年10月19日
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- 库存：
99
- 英文名：
ECL Protein Marker
- 保存条件：
-20℃.
| 规格： | 产品价格： | 询价 | |
|---|---|---|---|
| 规格： | 产品价格： | 询价 | |
| 规格： | 产品价格： | 询价 |
| 产品编号 | PME001 |
| 英文名称 | ECL Protein Marker |
| 中文名称 | 非预染可曝光蛋白Marker |
| 别 名 | Non pre-stained exposure protein Marker; Non pre-stained E-protein Marker; Non Prestained exposed protein Marker; Protein Ladder; Non pre dyed exposed Protein Marker; 电化学发光蛋白Marker; 非预染型可曝光蛋白Marker; 蛋白标准品; 蛋白分子量标准; 蛋白标准品（Marker）; 可曝光marker; |
| 保存条件 | Store at -20℃. |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 | 产品简介： 非预染可曝光蛋白Marker包括6条带，从14KD到150KD（条带分子量：14、20、40、60、90、150 kDa）。蛋白Marker中每一条带都能和抗体结合，能识别小鼠，兔，羊IgG（其他物种待测试更新），能精确指示目的条带位置，与一抗，二抗同时孵育即可。此款可曝光蛋白marker可搭配预染Marker一起使用。本产品能够应用于化学发光，荧光等检测。 使用方法： 1. 低温取出后，室温平衡至完全溶解，混匀即用，无需加热，无需再添加任何试剂。 2. 本产品短时间内可以4℃保存，长时间保存请存放-20℃，有效期1年。 3. 每次电泳Marker上样量3-5ul，溴酚蓝跑到凝胶底部结束电泳。 4. 湿转膜或者半干法转膜，确保充分转膜，然后进行后续的封闭，孵育抗体和检测。 5. 实验前请优先进行预实验验证可曝光Marker的使用体积，本产品会因不同抗体来源，抗体浓度以及抗体稀释液而不同。 问题和解决方案： 1. 条带较强 可能原因1：是Marker使用量较多；解决方案：减少曝光Marker上样量。 可能原因2：曝光时间过长；解决方案：缩短曝光时间，或改为5%脱脂奶粉封闭、稀释一抗。 可能原因3：抗体浓度较高；解决方案：进一步稀释一抗。 2. 条带较弱 可能原因：封闭液和一抗来源；解决方案：适当增加可曝光marker的上样量。 3. 条带缺失 可能原因1：一抗为小鼠单抗且3%BSA封闭并稀释一抗；解决方案：更换成5%脱脂奶粉封闭、稀释一抗 可能原因2：BSA浓度过高；解决方案：BSA浓度不高于3%，尽量使用5%脱脂奶粉封闭、稀释一抗。 注意事项： 一抗为小鼠单抗时，尽量避免使用BSA封闭、稀释一抗。 |
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文献和实验wx275411643 麻烦哪位高手帮助解答一下我现在做WB遇到的情况，我买的抗体说明书上写的目的条带分子量和实际曝光出来的不一样，Marker肯定没问题了，是国内公司的抗体，问过公司，他们说是蛋白被修饰了，所以会大点。我做的结果比说明书上的大了大概10KD（书上说39KD），不知道公司的解释能不能接受？抗体是多克隆的。就怕他们用别的抗体冒充我要的。 zhe992000 看看你的蛋白质的分子量有没有问题？好多时候，蛋白在翻译
【专题讨论】western blotting 培养细胞的蛋白粗提时，用注射器抽吸和超声波破碎有区别吗
-PAGE gel(20 µl per well) ,and load prestained molecular weight markers(SM1811,Fermentas) 5.在15%的SDS-PAGE 胶80伏/30min.+120/90min.垂直电泳，用伯乐的mini3槽 6.转膜，100伏恒压1小时，4度。膜是0.45的PVDF膜，转膜缓冲液配方：：14.4g甘氨酸，3.0.g Tris，甲醇200ml，补足去离子水至1000ml 7.转膜完毕，我把转好的膜按蛋白marker剪切为7块
对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。实验对象为细胞样品，每份样品取1×106~1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂）抽提总蛋白（或核蛋白）。2. 蛋白质定量：按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳（SDS-PAGE）：将准备好的样品液和预染蛋白marker
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