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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 英文名:
Acidic differentiation solution
- 供应商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
500mL /500mL×10
| 规格: | 500mL | 产品价格: | ¥188.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500mL×10 | 产品价格: | ¥878.0 |
储存条件:RT
本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验水中,约2min。(二)染色:1.移入苏木素中,浸染8~15min,一般以稍深染为宜。2.移入水中,洗去苏木素和浮色,约1~2min。3.移入分化液(1%盐酸酒精)中,分化几秒至30秒钟, 使切片褪色至淡兰红色即可。分化的作用,可使细胞浆兰色脱去,而细胞核更加清晰,鲜丽,分化不足时,胞浆带兰,胞核过染,分化过度时,胞核太淡,难以辩认,可再退回苏木素染液, 延长一定时间。4.移入流水中,洗涤30~60min,使组织呈鲜兰色或天兰色(兰化)。5.移入伊红液中,浸染2~5min,如着染缓慢 , 可在伊红液中
Na2HPO4 13 g 蒸馏水 880 ml (2)12%酸性福尔马林(PH 4.5)甲醛 120 ml水 830 ml冰醋酸 50 ml (3)12%福尔马林甲醛 120 ml水 880 ml (4) Bouin 固定液饱和苦味酸 75 ml甲醛 25 ml冰醋酸 5 ml 四、盐酸酒精分化液 浓盐酸 0.5~1 ml 75%酒精 99 ml
冰醋酸。此方法具有染色时间快,颜色鲜艳,不容易褪色,使用寿命长等特点。(2)伊红(醇溶性)配方:伊红 (醇溶性) 2.5-5g 75%酒精 1000 ml加几滴冰醋酸至半透明状。三、 固定液(1)12%中性福尔马林(pH7.0)甲醛 120 ml NaH2PO4•H2O 4 g Na2HPO4 13 g 蒸馏水 880 ml(2)12%酸性福尔马林(PH 4.5)甲醛 120 ml水 830 ml冰醋酸 50 ml(3)12%福尔马林甲醛 120 ml水 880 ml(4) Bouin 固定液饱和
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