- ￥228 - 318
- 博尔森/BIOESN
- BES22134KB
- 中国
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Prussian blue stain kit(Nuclear solid red)
- 保质期：
12 个月
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
50mL /100mL
| 规格： | 50mL | 产品价格： | ￥228.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥318.0 |
产品内容：
产品介绍：
含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其含铁，且为金黄色， 故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血红蛋白被分解为不含铁的橙色 血质和含铁的含铁血黄素。Perls 普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞或间质内，其染色原理在于亚铁溶液使三价铁 离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的 亚铁。
普鲁士蓝染色液主要用于显示细胞中铁离子，常见于吞噬细胞内，可以很好地区分含铁血黄素与其他 色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广，可以进行复染。
自备材料：
10%的中性福尔马林固定液、系列乙醇、蒸馏水
使用说明（仅供参考）：
(一)石蜡切片染色：
1. 组织固定于 10%的中性福尔马林中，常规脱水包埋。
2. 切片厚度 4μm，常规脱蜡至水。
3. 蒸馏水水洗 1min。
4. 切片入 Perls stain（见注意事项 6）15～30min
5. 蒸馏水充分冲洗 2～5min
6. 核固红染色液淡染细胞核 5～10min
7. 自来水冲洗 1～5s
8. 常规脱水透明。
9. 中性树胶封固
(二)冰冻切片染色：
1. 无需脱蜡，直接迅速用蒸馏水冲洗 2～3min。
2. 染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，时间可以相应缩短。
(三)细胞染色：
1. 4%的固定 10～20min
2. 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
3. 蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
4. 染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，时间可以相应缩短。
染色结果
注意事项：
1. 切片脱蜡应尽量干净。
2. 组织固定常采用 10%的中性福尔马林，经普通福尔马林长期固定后，组织会有损伤。
3. 临用前取 A1、A2 液等量混合，即为试剂(A)，现配现用，不可提前配制。
4. 整个操作过程中容器要干净，避免用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因普通水内含铁质。
5. 避免使用酸性固定剂，铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。
6. Perls stain 染色时，应根据样本情况调整着色时间。
7. 所有检查切片都应使用同一个阳性对照切片，选择适合的对照非常重要。尸检肺组织是一个很好的对照，
包含相当数量的铁阳性巨噬细胞（心衰细胞）。
8. 95%乙醇、90%乙醇应经常更换新液。
9. 冰冻切片和细胞的染色，应根据具体情况摸索实验条件。
10. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验分离后通过免疫沉淀或免疫印迹检测细胞内特定蛋白质的移动。例如，对某个细胞系中某个对质膜蛋白转运有影响的特殊因子感兴趣，可以用这个因子处理细胞，处理后的细胞通过离心富集。然后将处理过的细胞和没有处理过的细胞分别分离成不同组分。许多传统方法和商业试剂盒可以将细胞/组织分离成亚细胞结构例如胞浆，质膜，细胞器和细胞核。通过使用特异性抗体免疫印迹对比目标膜蛋白的分布。这种研究方法的基本要求是分离出的亚细胞组份必须相对干净。在市场上有许多细胞组分分离试剂盒，但是通常都具有显著的交叉污染，所以仔细选择细胞组分分离试剂盒
的效率大幅度提升。但是也出现了另一个问题，那就是在有限的样本量的前提下，我们如何能够抓取到痕量的核酸呢？以提取血清血浆样本中的游离核酸为例，常规的试剂盒很难处理这样的情况，需要试剂盒中配备一些特殊组份来捕捉这些游离核酸，并帮助其结合在柱膜上，所以大家在购买试剂盒的时候需要做好选择。 接下来就是洗脱或者溶解了，目前市面上所售的各种试剂盒大多采用硅基质膜，这种膜的特点是在高 pH 值条件下与核酸分离，所以我们如果不选择试剂盒中的洗脱液的话，我们可以用 pH 7.5-8.0 的水来代替
法染色，普鲁士蓝呈色观察。一步法所难检测到的抗原量为10-２～10-３μg,间接法 敏感性至少增加10倍（10-３～10-４μg）。 2．免疫细胞化学染色法 步骤同下，方法敏感性同免疫金银法（IGSS），优点是背景干净。 四、免疫胶体铁细胞化学染色 （1）组织切片脱蜡入水，0.01mol/l pH7.4 PBS洗； （2）用4%正常羊血清封闭组织37℃ ，30min。 （3）分别以第一抗体孵育组织，4℃24h，PBS振洗10min×3； （4）用胶体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
