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- 2025年07月13日
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产品众多，以下为说明书范本。桥粒芯糖蛋白3(DSG3)重组蛋白,人具体产品说明请向客服免费索取。谢谢
Yes关联蛋白1(YAP1)重组蛋白,人
Recombinant Yes Associated Protein 1 (YAP1),Human
[ PROPERTIES ]
Source: Prokaryotic expression
Host: E.coli
Residues: Gln291~Leu504
Tags: N-terminal His Tag
Subcellular Location: Nucleus, Cytoplasm
Purity: > 97%
Traits: Freeze-dried powder
Buffer formulation: 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT,
0.01% SKL, 5% Trehalose and Proclin300.
Original Concentration: 200μg/mL
Applications: Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
(May be suitable for use in other assays to be determined by the end user.)
Predicted isoelectric point: 4.0
Predicted Molecular Mass: 27.3kDa
Accurate Molecular Mass: 32kDa as determined by SDS-PAGE reducing conditions.
Phenomenon explanation:
The possible reasons that the actual band size differs from the predicted are as follows:
1.Splice variants: Alternative splicing may create different sized proteins from the same gene.
2. Relative charge: The composition of amino acids may affects the charge of the protein.
3. Post-translational modification: Phosphorylation, glycosylation, methylation etc.
4. Post-translation cleavage: Many proteins are synthesized as pro-proteins, and then cleaved
to give the active form.
5. Polymerization of the target protein: Dimerization, multimerization etc.
[ USAGE ]
Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
[ STORAGE AND STABILITY ]
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Store at 2-8ºC for one month.
Aliquot and store at -80ºC for 12 months
[ SEQUENCE ]
QGGVMGGSNS NQQQQMRLQQ LQMEKERLRL KQQELLRQAM RNINPSTANS PKCQELALRS
QLPTLEQDGG TQNPVSSPGM SQELRTMTTN SSDPFLNSGT YHSRDESTDS
GLSMSSYSVP RTPDDFLNSV DEMDTGDTIN QSTLPSQQNR FPDYLEAIPG
TNVDLGTLEG DGMNIEGEEL MPSLQEALSS DILNDMESVL AATKL DKESFLTWL 
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文献和实验途径。然而，对于许多水难溶性和低透膜性药物活性成分，它仍然面临着严重的挑战，如口服生物利用度低，稳定性差，缺乏合适的剂量比例等。因此，研发适当的药物制剂是提高该类药物生物利用度，增强吸收的重要途径。Zvonar[1]等首先制备了含药自微乳化系统，并通过微胶囊造粒仪结合同心喷嘴技术，以含药微乳为芯材，含乳糖胶质为壳材，成功制备了含药微胶囊。经过比较发现，含速尿药微乳微胶囊比不含药微乳微胶囊极大地增强了渗透性和释放特性。因此，通过微胶囊技术，以含药自微乳化体系为芯材，制备含药微乳微胶囊药物，是改善口服药物生物
溶液(最常用的盐体系为硫酸铵―水溶液)，对蛋白质的构象具有一定的稳定作用，所以在分离后，蛋白质可保持高的活性回收率。目前，利用HPHIC分离的蛋白质有糖蛋白、单抗、酶和基因重组蛋白质等。 HIC在近几年的研究重点： 1．新填料的合成像HPIEC一样，HPHIC的非多孔填料、灌注色谱填料和连续柱床填料相继被合成出来，这些新填料的使用大大提高了蛋白质的分离速度和分离效果。 2．蛋白质的保留机制 蛋白质在HPHIC上是如何进行保留的一直是HPHIC的一个主要研究方向。到目前
阅读器和芯片软件 . 供研究用芯片上有 6-10 芯池，不同的芯片表面上的化学物质不同，芯片表面分为两大类：一类为化学类表面，包括经典的色谱分析表面，如：结合普通蛋白质的正相表面，用于反相捕获的疏水表面，阴阳离子交换表面和捕获金属结合蛋白的静态金属亲合捕获表面；另一类称为生物类，特定的蛋白质共价结合于预先活化的表面阵列，可以用来研究传统的抗体一抗原反应， DNA 和蛋白质作用，受体、配体作用和其他的一些分子之间的相互作用 [19] . 根据检测目的不同，可以选用不同的芯片，或者自己设计
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