- ￥358
- 博尔森/BIOESN
- BES22071KB
- 中国
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Ammonium-Ammonium chloride buffer(pH10)
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
500mL
储存条件：RT
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文献和实验） 取2.1%枸橼酸水溶液，用50%氢氧化钠溶液调节PH值至6.2即得。 枸橼酸――磷酸氢二钠缓冲液（PH4.0） 甲液：取枸橼酸21 g或无水枸橼酸19.2 g加水使溶解成1000 ml，置冰箱内保存。 乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000 ml。 取上述甲液61.45 ml与乙液38.55 ml混合摇匀，即得 氨―氯化铵缓冲液（PH8.0） 取氯化铵1.07g，加水使溶解成100 ml，再加稀氨溶液（1→30）调节PH值至8.0即得。 氨―氯化铵缓冲液（PH10
样品：重组胰蛋白酶，比活 4500USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE（0.25 mM），分别测定 rPT 纯酶液的活性，最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25
。 置4℃避光反应1h 。 5.加氯化铵至50mmol/L，室温孵育2h。加入0.1 %二甲苯氰和5％甘油。 6.通过凝胶过滤分离结合物与未结合的染料。小心地将偶联反应产物加在滤柱顶部，打开阀门使抗体溶液流过滤柱直至刚好进入柱床。再小心地将 PBS 加在滤柱顶部并与缓冲液供应装置连接。结合染料的抗体首先洗脱，通常可在室光下见到。 7.将洗脱液的结合物4℃贮存于避光容器，必要时加入 0.02％叠氮钠。 8.进行荧光素偶联反应时，应通过测量495nm和280nm 波长的吸光值计算荧光素和蛋白
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