- ￥490 - 1504
- 博尔森/BIOESN
- BES22064KB
- 中国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Sephadex G-50
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
25g /100g
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥1504.0 |
葡聚糖凝胶G-50
1 化学和物理性质葡聚糖凝胶 G 系列使用说明 葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基 质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G 型的葡聚糖凝胶有各种 不同的交联度， 因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因 盐和洗涤剂的存在而受影响。
2 产品说明
3 使用方法
Sephadex 系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅拌，因
为它可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。
3.1 填料的准备
（1） 将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下膨胀 24 小时，或用热水膨胀 1 小
时。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中，如果上层有漂浮物，请去除。
（2） 将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度，对所有的缓冲液进行脱气处理。
3.2 装柱
（1） 检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
（2） 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
（3） 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，
使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
（4）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。
3.3 平衡
上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于
上柱的 Buffer 的 pH 值和电导值）。
3.4上样
样品一定要离心或过滤后（0.45um 滤膜）上样。
凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在 1-2%的柱床体积，视分
离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱子越高，分离效果相应越好，但是，柱高过高的凝胶柱会引起较大的反压，也应当尽可能避免。难分离物质要有一定 柱高和流速控制，脱盐时高径比为 5：1 即可。
3.5 洗脱方法
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱。
3.6 在位清洗（CIP）
凝胶使用十次后作一次 CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是用 0.1 M 洗 2 个柱体积，再以至少 10 个柱体积平衡缓冲液再生。
4 保存
未处理的填料，室温密闭保存。使用完的填料，用纯水将盐分彻底冲洗，最后保存在 20%乙醇中，4℃ 保存。
5 注意事项：
（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的 正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。
（2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。
（3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
6 不同规格特性
细颗粒：流速慢，分离效果。
粗颗粒：流速快，分离效果偏差。
中颗粒：流速适中，分离效果适中，一般客户最常选用此型号。
本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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