乳腺组织芯片ERC031

Visium空间基因表达解决方案-冰冻切片制备指南

切片面积的大小：因为芯片捕获区域的面积为6.5mm X 6.5mm，所以我们要控制切割区域在这个面积以内； 2，冰冻切片的厚度：冰冻切片的厚度一般设置在10μm，但是根据不同的组织类型，切片厚度也会有所调整。例如脂肪含量较高的乳腺组织可能需要更厚的切片； 3，冰冻切片质量：由于不同的组织样本中脂质、蛋白质含量有所差异，冷冻组织的硬度和延展性并不相同，因此切片的环境温度也有所要求。温度过低，会导致组织块过硬，切片出现碎裂、薄厚不均或孔洞；而温度过高，导致组织变软，硬度不够，切片无法成形或者出现褶皱。   冰冻

【交流】SP细胞－－肿瘤治疗新靶点

，SP细胞可能代表着一个浓缩的干细胞群[10]。 首先，SP细胞有很强的自我更新和增殖分化的能力。SP细胞能发生非对称性分裂，分裂后既能产生新的SP细胞也能产生非SP细胞，而非SP细胞分裂后只能产生非SP细胞。例如：Welm等发现，乳腺SP细胞仅占乳腺上皮细胞0.2-2%，体外培养能分裂产生SP和非SP细胞，注射到乳腺脂肪垫后，SP细胞同时分化产生了导管组织和小叶组织[11]。通过HSC标志物Sca-1能浓缩乳腺SP细胞，只要注射1000个分离出的Sca-1+细胞就能再生乳腺组织，而10,000

蛋白质组学在基础和应用生物学中的应用

已经看到蛋白质组学持续的技术进展以及生物体蛋白质组织和功能上主要且持续的数据流的开端。尤其是，在编辑从微生物到人肿瘤范围的蛋白质表达数据库以及在无数生物体中识别大范围细胞状态特异的蛋白质上都有了重要进步。2DE和MS技术是现代蛋白质组学的主要驱动力，并在不久的将来仍会是这样，尽管更长的时间内新方法包括抗体为基础的技术和蛋白质芯片会挑战它们的主导地位。然而，在将来的几年里，通过现有的技术，蛋白质组学会有助于克服许多现代生物学和生物技术领域中最有挑战性的问题。 基因的功能研究是人类基因组计划完成之后