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800
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Bioyears
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75例,150芯(1.1mm)

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文献和实验要1个60mm培养皿,产量与细胞量有指数增长规律。以下以一个75ml培养瓶为例。 1、在培养液中用scraper将细胞刮下,900r/min 离心6min,弃上清 2、用2ml Buffer A 重悬细胞,洗涤一次,900r/min 离心6min,弃上清 3、重悬于10倍体积Buffer A(约1ml),冰上放置10min 4、将悬液转入玻璃匀浆器,研磨5组,每组转15圈。(每组间隔将磨杵拔出,使管内上下受到 的研磨均匀) 此步为关键步骤,用力不要太小,要感
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-Crapez等人已运用PNA基因芯片检测肿瘤细胞中K-ras基因的突变。具体方法是以硅片为基质构建PNA芯片,样品经PCR扩增和生物素标记扩大后与芯片杂交,使用藻红蛋白作为检测标记并通过荧光显微镜检测。Lopez-Crapez等人同时运用该法和直接DNA序列分析对75个色素瘤患者的DNA样品进行检测,结果应用芯片法可精确地确定所有的基因型。Wen等人则同时运用了芯片检测技术和传统的DNA序列分析法分别对108例卵巢癌患者TP53基因的突变情况进行检测并对检验结果进行了比较和确认,结果表明芯片检测法准确率达
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