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![95-D [PLA-801D]细胞专用培养基](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0427/064/2572087717136926191.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 规格：
100mL///125mL×4
小鼠视网膜微血管周细胞完全培养基产品描述：
小鼠视网膜微血管周细胞完全培养基由普诺赛技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠视网膜微血管周细胞最佳的生长状态。本产品中已包含小鼠视网膜微血管周细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠视网膜微血管周细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。
小鼠视网膜微血管周细胞完全培养基产品优势特点：产品形态：液体，产品浓度：1×，ph：7.3±0.2
培养基成分:
细菌检测:阴性；真菌检测:阴性；支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好，形态正常；内毒素含量(EU/mL):≤3小鼠视网膜微血管周细胞完全培养基
小鼠视网膜微血管周细胞完全培养基产品的储存方式/注意事项：1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。 2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。 3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。 5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
是最早具有感光功能的视网膜感光细胞，这暗示 ipRGCs 可能是介导光促进幼年大脑发育最关键的感光细胞。 研究团队首先通过敲除编码 ipRGCs 感光蛋白的基因 Opn4，发现缺失 ipRGCs 感光能力（Opn4-/-）的新生鼠在出生后发育早期，其多个感觉皮层和海马椎体神经元的自发微小兴奋性突触后电流（mEPSC）频率显著降低，且形态学显示椎体神经元的树突棘（spine）数量也显著减少；而在出生后即完全避光暗饲养的实验中，对照组与 Opn4-/-新生鼠皮层和海马的突触功能与数量没有显著
Sci Adv：蒋若天 / 温祥毅揭示钾离子通道参与健康和衰老视网膜视觉信号调控新机制
视网膜神经节细胞（Retinal ganglion cell, RGC）不仅接收上级神经元的信号，还在信号进入大脑前，通过神经环路及离子通道等对视觉信息进行线性或非线性计算。尽管多种机制可以调节 RGC 的兴奋性及动作电位放电模式，但 RGC 兴奋性变化如何调控初级视觉环路，特别是如何对非线性视觉信号处理的分子机制和原理尚不完全清晰。 在光感受器细胞和双极细胞以及双极细胞和 RGC 的突触之间，神经元活动介导的胞外酸化（extracellular acidification）可将突触
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