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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
347
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
WISHCell Complete Medium
- 规格:
125mL×4

WISH细胞专用培养基产品描述:MEM(含NEAA)(PM150410)+1mM Sodium Pyruvate+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)

WISH细胞专用培养基产品优势特点:标题:METTL16 is Required for Meiotic Sex Chromosome Inactivation and DSB Formation and Recombination during Male Meiosis,作者:Lisha Yin, Nan Jiang, Wenjing Xiong, Shiyu Yang, Jin Zhang, Mengneng Xiong, Kuan Liu, Yuting Zhang, Xinxin Xiong, Yiqian Gui, Huihui Gao, Tao Li, Yi Li, Xiaoli Wang, Youzhi Zhang, Fengli Wang, Shuiqiao Yuan,杂志名称:Advanced Science,doi:10.1002/advs.202406332,IF:14.3

WISH细胞专用培养基产品的储存方式:WISH细胞专用培养基2~8℃,避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊: CELL RESEARCH
- DOI:10.1038/s41422-025-01078-8
wish细胞是上皮细胞, 人羊膜细胞 ,培养基我用的是最常见的1640(10%小牛血清,加双抗)。1、细胞长满培养瓶时既要传代。我用胰酶和edta的混合液消化。用D-Hank's液配制成0.25%的胰酶。edta的终浓度是0.02%。2、使用前37度预热,每个25ml培养瓶加9滴的胰酶和edta混合液,消化液的量可根据自己培养瓶的大小而定,原则就是能够盖满瓶底。加入胰酶和edta混合液以后,为使酶的活性最大,将培养瓶盖拧紧后放回培养箱中,5分钟左右即用含血清的培养基终止消化。如果在室温情况下消
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
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