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阿尔兹海默症(AD)转基因模型
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江苏艾菱菲生物科技有限公司
每只
关于阿尔兹海默症(AD)的研究一直是大热门,十多年来我们对AD疾病的探索从未止步。今年6月,《自然》杂志上的一篇名为《Faulty autolysosome acidification in Alzheimer’s disease mouse models induces autophagic build-up of Aβ in neurons, yielding senile plaques》引发热议,对于AD疾病的发病机制又有了新的发现与思考。
市面上对于AD疾病的动物模型主要使用几种转基因小鼠,常见的有APP/Ps1小鼠(俗称双转)、3×Tg小鼠(俗称三转)、5×FAD小鼠等,各个模型在不同的品系背景和不同的周(月)龄阶段,其发病情况不一致。双转小鼠——APP/PS1小鼠(C57BL/6背景)
基因:APP, PSEN1
突变基因:APP KM670/671NL (Swedish), PSEN1: deltaE9
修饰基因:APP: 转基因; PSEN1: 转基因
神经病理学:大约4个月大时大脑皮层开始出现淀粉样斑块,6个月大时海马区开始出现淀粉样斑块。神经胶质增生和营养不良与斑块有关。在视网膜中观察到淀粉样血管病变。
行为/认知学:6个月时多动症明显。莫里斯水迷宫的缺陷出现在6到10个月之间,并随着年龄的增长而恶化。
双转鼠——APP/PS1小鼠(C57BL/6;C3H背景)
三转小鼠——3×Tg小鼠
五转小鼠——5×FAD小鼠(B6SJL背景)
五转小鼠——5×FAD(C57BL/6背景)
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