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DAB溶液(1mg/mL,pH
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50
DAB solution(1mg/ml,pH3.8)
1年
上海博尔森生物科技有限公司
-20℃
100 mL
DAB溶液(1mg/mL,pH3.8)
储存条件:-20℃保存,有效期一年。
产品组成:
产品简介:
当过氧化物酶存在时,过氧化氢和 10-乙酰基-3,7-二羟基吩嗪(10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine, ADHP)在过氧化物酶催化下产生荧光产物试卤灵(resorufin)。用酶标仪对试卤灵进行测定可计算出过氧化氢 的含量。基于此原理,DAB 溶液(1mg/ml, pH3.8)可用于植物组织(常用叶片)中过氧化氢含量定量测 定。
使用说明(仅供参考):
方法一:
1. 将初生叶片剪断,剪断的末端浸在 DAB 的溶液中,孵育 8 小时,吸收 DAB,并与 H2O2和过氧化物酶反应。
2. 从叶片中心切下 3 cm 宽的叶片,置于 95%乙醇并浸没样品,80 ℃水浴脱色至澄清。将叶段保存在 50%甘油中。
3. 在显微镜下,将叶片的片脉清除,用差分干涉(DIC)组合方法观察。
注:DAB 染色的浸润位点数量表达在总浸润位点数量中。气孔下小泡的形成被定义为渗透部位。每次处理4 个叶片标本,每个标本上至少有 50 个渗透点被记分。利用荧光显微镜(激发滤光片 485 nm,二色镜 510 nm,阻隔滤光片 520 nm)观察受攻击叶肉细胞的自身荧光。
方法二:
1. 将离体的叶片浸入 DAB 染液。
2. 抽真空 30 min,使得叶片完全浸入 DAB 染液中。室温孵育过夜。
3. 用 95%乙醇在 80 ℃水浴中脱色至澄清,拍照观察。
注意事项:
1. 取样部位的不同对定性结果造成的影响。例如,对不同胁迫环境下的同一批植株进行取样,最好取生长时期相同的植株上相同部位的叶片染色进行比较。
2. 该培养基仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其它用途。
3. 操作中应采用合理的防护措施,以避免试剂同皮肤和眼睛接触。
4. 未开封产品保质期一年,开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。
本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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