- ￥1680
- YLKBIO
- YLK-KT2425D
- 国产/进口
- 2026年01月27日
- 见产品详情
- 兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
/
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
详见说明书
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
Anti-phospho-IRS-1(Ser307)
- 抗体名：
phospho-IRS-1(Ser307)抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
/
- 免疫原：
见产品详情
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
见产品详情
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
详询
| 英文名称 Anti-phospho-IRS-1(Ser307) |
| 中文名称 磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体 |
| 别 名 p-IRS-1; IRS1(phospho-Ser307); HIRS 1; HIRS1; Insulin Receptor Substrate 1; IRS-1; IRS 1; IRS1; OTTHUMP00000164234; IRS1_HUMAN. |
| 浓 度 1mg/1ml |
| 规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg |
| 抗体来源 Rabbit |
| 克隆类型 polyclonal |
| 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit |
| 产品类型 一抗 磷酸化抗体 |
研究领域 肿瘤 免疫学 糖尿病  |
| 蛋白分子量 predicted molecular weight: 137kDa |
| 性 状 Lyophilized or Liquid |
| 免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human IRS1 around the phosphorylation site of Ser307 [TE(p-S)IT] |
| 亚 型 IgG |
| 纯化方法 affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide |
| 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 |
| （石蜡切片需做抗原修复） |
| not yet tested in other applications. |
| optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.  |
| Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 Insulin receptor substrates (IRS) are responsible for several insulin related activities, such as glucose homeostasis, cell growth, cell transformation, apoptosis and insulin signal transduction. Serine/threonine phosphorylation of IRS1 has been demonstrated to be a negative regulator of insulin signaling and is responsible for its degradation, although IRS1 degradation pathways are not well understood. IRS1 has also been shown to be constitutively activated in cancers such as breast cancer, Wilm's tumors, and adrenal cortical carcinomas, thus making IRS1 phosphorylation and subsequent degradation an attractive therapeutic target. To date there have been four subtypes identified: IRS1, 2, 3 and 4, with IRS1 being widely expressed. |
| Function : May mediate the control of various cellular processes by insulin. When phosphorylated by the insulin receptor binds specifically to various cellular proteins containing SH2 domains such as phosphatidylinositol 3-kinase p85 subunit or GRB2. Activates phosphatidylinositol 3-kinase when bound to the regulatory p85 subunit. |
| Subunit : Interacts with UBTF and PIK3CA. Interacts (via phosphorylated YXXM motifs) with PIK3R1. Interacts with ROCK1 and FER. Interacts (via PH domain) with PHIP. Interacts with GRB2. Interacts with SOCS7. Interacts (via IRS-type PTB domain) with IGF1R and INSR (via the tyrosine-phosphorylated NPXY motif). Interacts with ALK. |
| Post-translational modifications : Serine phosphorylation of IRS1 is a mechanism for insulin resistance. Ser-312 phosphorylation inhibits insulin action through disruption of IRS1 interaction with the insulin receptor. |
| Phosphorylation of Tyr-896 is required for GRB2-binding. Phosphorylated by ALK. Phosphorylated at Ser-270, Ser-307, Ser-636 and Ser-1101 by RPS6KB1; phosphorylation induces accelerated degradation of IRS1. |
| DISEASE : Polymorphisms in IRS1 may be involved in the etiology of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) [MIM:125853]. |
| Similarity : Contains 1 IRS-type PTB domain. |
| Contains 1 PH domain. |
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P35568.1 |
| anti-PALB2(partner and locaizer of BYTA2) 乳腺癌易感基因相关蛋白2 |
| Anti-PANDER/FAM3A 胰腺衍生因子抗体 |
| Anti-PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c) 磷脂酸磷酸酶2C抗体 |
| Anti-PAR-1 (Protease-activated receptors-1) 蛋白酶激活受体-1抗体 |
| Anti-PAR-2 (Protease-activated receptors-2) 蛋白酶激活受体-2抗体 |
| Anti-PAR4 （protease-activated receptor 4） 蛋白酶活化受体4/前列腺细胞凋亡反应蛋白4抗体 |
| Anti-PARP(poly ADP-ribose polymerase) 多腺苷二磷酸多聚酶抗体 |
| Anti-PAX1（Paired box gene 1） 配对盒基因1抗体 |
| Anti-PAX2（PAX2 Paired box gene 2） 配对盒基因2抗体 |
| Anti-PAX3(Paired box gene 3) 配对盒基因3抗体 |
| Anti-PAX8（Paired box gene 8） 配对盒基因8抗体 |
| Anti-PAX9（Paired box gene 9） 配对盒基因9抗体 |
| Anti-P-cadherin(placental) P-钙粘附分子抗体 |
| Anti-PCNA （Proliferation Cell Nuclear Antigen） 增殖细胞核抗原抗体 |
| Anti-PCNA（Proliferation Cell Nuclear Antigen） 增殖细胞核抗原抗体 |
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文献和实验相关实验
打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
P）、果糖 6-磷酸（F6P）、磷酸甘油酸（PG）、磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和草酰乙酸（OAA）显著降低，而参与三羧酸循环（TCA）的代谢物则没有受到影响。不过，这些糖异生底物的显著减少在 adR1KO 小鼠中并不存在，因此 FGF1 调节 HGP 也是需要 FGF1 受体的存在。 图片来源：Cell Metabolism 体内 FGF1 诱导的血糖降低依赖于 PDE4 胰岛素依赖 PI3K 通路激活 PDE3B 来抑制脂肪分解，FGFR1 的激活也可以通过 PI3K 通路发出信号，但有
胰岛素受体底物(insulin receptor substrate，IRSs)
能够被激活的胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物, 其上具有十几个酪氨酸残基可被磷酸化，磷酸化的IRSs能够结合并激活下游效应物。 IRSs在被胰岛素受体磷酸化以后，如同一块“磁铁”与那些具有SH2结构域的蛋白结合，根据所结合蛋白的具体结构产生不同的效应，如激活SH2蛋白的酶活性、改变蛋白质构型并同另外的蛋白结合或者引起蛋白质从细胞的一个部位转移到另一个部位。 已知有三种胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物(IRSs)。第一种是胰岛素受体底物1(IRS1),是一种
证据显示这可能是继发于高胰岛素血症的结果，绝大多数胰岛素抵抗是胰岛素和胰岛素受体结合后信号传导过程发生障碍的结果，主要缺陷包括胰岛素受体的酪氨酸激酶活性下降、胰岛素信号传导异常、葡萄糖转运减少、葡萄糖磷酸化和糖原合成酶活性减弱等。其中糖原合成酶活性减弱是导致胰岛素抵抗的早期因素，可以在正常血糖或葡萄糖耐量受损的胰岛素抵抗患者的骨骼肌中发现。新近的研究表明，糖原合成酶活性降低是胰岛素受体磷酸化胰岛素受体底物-1（IRS-1）的能力下降，减弱了IRS1和PI3-K亚单位p85的结合，最终降低PI3K活性
磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体
￥1680
