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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
D/E Neutralizing Agar
- 保质期:
3年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
详询
| 产品名 | D/E中和琼脂 |
| 英文名 | D/E Neutralizing Agar |
| 规格 | 250g |
| 用途 | 用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法) |
操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3、36℃培养 18~24h,选用有 30~200 个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠菌群和大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝色至紫色,大肠菌群为粉红色菌落,其它细菌为无色或黄色菌落 ;总大肠菌群=蓝色菌落+紫色菌落+粉红色菌落 大肠杆菌=蓝色菌落+紫色菌落;
4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36℃ 培养 12-16 小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装 4种x4套)。
贮存
制备好的平板应立即使用,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处, 保存温度 2-8℃,注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。

*请佩戴口罩操作,以避免因培养基粉尘而引起呼吸道系统不适。
*干粉培养基容易吸潮结块,使用后应立即旋紧瓶盖。
*平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂,自制平板时需注意培养基的厚度;15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。
储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年,需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下,使用后请立即旋紧瓶盖。
废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

D/E中和琼脂我司优势:
1.现货直销,供应周期短(除了缺货需要仓库供货之外),快递送货上门;
2.我司提供的产品都是经正规渠道获取,除了代理国际知名品牌,还注重自主研发,保质保量,能保证客户的科研实验顺利进行;
3.我司提供的产品均为科研用的产品,不做临床诊断;
4.我司拥有多年的市场销售经验,同时也具备雄厚的技术背景,拥有一批专业的技术人员,能为广大客户提供相应的技术支持和服务;
5.价格实惠,订购量越大优惠越多,欢迎来电获取实时报价。
| 亚碲酸钾溶液 |
| 10%氯化钠卵黄液 |
| 1%亚碲酸钾溶液 |
| 兔血浆(含 EDTA) |
| 1:800 三氮钠溶液 |
| mEI 琼脂添加剂 |
| 50%卵黄盐水悬液 |
| 亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)添加剂 |
| 氯化血红素溶液 |
| 维生素 K1 溶液 |
| 黏菌素溶液 |
| 新霉素溶液 |
| 煌绿溶液 |
| D-环丝氨酸溶液 |
| GVC 增菌液添加剂 |
| 10%酒石酸溶液 |
| 多粘菌素 B 溶液 |
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文献和实验体积的 0.5 M EDTA,以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提,2.5 倍体积乙醇沉淀,少量 TE 溶解(参见 DNA 提取方法,但离心转速要提高到 12000 g,以防止小片段 DNA 的丢失)。如果需要两种酶消化 DNA,而两种酶的反应条件可以一致,则两种酶可同时进行消化;如果反应条件不一致,则先用需要低离子强度的酶消化,然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度,再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法,制备
_blank()) + geom_hline(aes(yintercept = 0), data1,alpha=0.2) #设置主题+ labs(fill="Fold change") +ylab("Picture of text") #坐标标题+scale_x_discrete(breaks = c("A","B","C","D","E","F"),labels = c("D0","D1,"D2,"D3,"D4,"D5)) #更换刻度文本+ expand_limits(y=-300) #扩大
1) 取10μl待测DNA,于一定浓度的琼脂糖凝胶上进行电泳。(20mL,1.0%凝胶)2) 凝胶用溴化乙锭染色,切掉凝胶四周多余部分,并在凝胶的一角作一记号, 拍照记录电泳结果(拍照时, 凝胶旁放一尺子)。3) 杂交用胶的制备 (做以下步骤两组合一)A. 将凝胶浸没入30mL 0.25mol/L HCl溶液中15min,使DNA脱嘌呤。B.用蒸馏水短暂洗凝胶2次。C.将凝胶浸没入30mL变性液中30min, 使凝胶变性。D.将凝胶浸没入30mL中和液中15min使它被中和。重复D一次
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