- ￥2135
- Thermo
- 4660050
- 2026年01月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海觅拓生物科技有限公司
- 现货状态：
现货
- 规格：
30-300 µl
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文献和实验-200µL的移液器；3、 可调多道（8）移液器（50－200µL）；4、 供可调多道移液器使用的试剂存放槽；5、 洗瓶或洗板机；6、 蒸馏水或去离子水；7、 1升的圆柱形量筒；8、 血清移液器：1和（10或25 mL）；9、 移液器枪头；10、 纸巾；11、 计时器，用以监控温育步骤；12、 处理池和消毒剂（例如：0.5% 次氯酸钠， 10% 家用漂白水）；五、注意事项1、 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2、 洗板
操作过程 1、加PBS或生理盐水25ul于96孔板的第B行至H行的每一孔。 2、加1：10稀释的经受体破坏酶处理过的标准血清50ul于A行的每一孔。 3、用多通道移液器从A行各孔取25ul血清，倍比稀释至H排各孔，弃去25ul。 4、25ul被检病毒的4个血凝单位抗原加至各孔，混匀，室温静置15-30min， 5、然后加50ul的红血球（0.5%鸡红细胞或0.75%豚鼠红细胞）， 6、室温静置30-60min（鸡血球30min；豚鼠血球60min）后观察结果。 结果判定 血凝被完全抑制的血清最大
8.0) 新鲜配制的溶菌酶溶液 (10 mg/mL)，混合后室温孵育 30 min；6. 加入 15 mL 新鲜配制的细胞裂解液，上下颠倒混合直至溶液变黏稠为止；7. 加入 10 mL 预冷的中和液，上下颠倒混匀，冰浴 10 min；8. 12,000 rpm，4 ℃ 离心 20 min；9. 将上清通过四层消毒纱布滤入另一 50 mL 离心管中，加入 0.6 倍体积的异丙醇，室温放置 10 min，12,000 rpm，室温离心 5 min；10. 弃上清，于沉淀中加入水和 RNase，置室温 30
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