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0.1M马来酸缓冲液(RNase Free,0.15M Na

Cl,pH 7.5)
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  • 博尔森/BIOESN
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  • 中国
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    • 英文名

      0.1M Maleic acid solution(Rnase free)

    • 供应商

      上海博尔森生物科技有限公司

    • 保存条件

      RT

    • 规格

      500mL

    0.1M马来酸缓冲液(RNase Free,0.15M NaCl,pH 7.5)
    英文名:0.1M Maleic acid solution(Rnase free)
    储存条件:RT
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      及转移到二向、SDS-PAGE 试剂或储液:IPG buffer、矿物油、DTT、碘代乙酰胺、过硫酸铵、TEMED、1M DTT、rehydration buffer、平衡液储液、30%丙烯酰胺单体储液、1.5M Tris-HCl、10% SDS、10X Tris-甘氨酸系统的电泳缓冲液、0.5%琼脂 糖、水饱和正丁醇、占位液 实验操作程序: 等点聚焦部分 1.根据选用的胶条的长度计算上样体积(见附1),加1M DTT到终浓度50mM需要的体积

    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      NaCl,1 mM EDTA.Na2 (pH8.0),0.1% 十二烷基肌氨酸钠 (SLS)配制方法: 用 Tris.HCl、NaCl 和 EDTA 母液,加入各成分确切含量后,15 磅高压 15 分钟,待溶液冷却至 65 ℃ 时,加入预先在 65℃ 水浴 30 min 的 10% SLS,至终浓度为 0.1%。也可用 0.05M 柠檬酸钠代替 Tris.HCl。然后用 0.1%DEPC 处理整个缓冲液。(4)洗脱缓冲液: 10 mM Tris.HCl (pH7.6),1 mM EDTA.Na

    • Immobilized pH gradient (IPG) as first dimension

      Tris-HCl (50 mM) pH 8.4, urea (6 M), glycerol (30% v/v), SDS (2% w/v) and DTE (2% w/v) for 12 min. -SH groups were subsequently blocked with 100 ml of a solution containing Tris-HCl (50 mM) pH 6.8, urea (6 M), glycerol (30% v/v), SDS (2% w/v

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