- ￥1280 - 1980
- YLKBIO
- YLK-KT2064D
- 国产
- 2026年01月27日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- /
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
/
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
详见说明书
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
Anti-phospho-IRS1(Ser789)
- 抗体名：
phospho-IRS1(Ser789) 抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
/
- 免疫原：
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human IRS1 around the phosphorylation site of Ser789
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
详询
| 英文名称 Anti-phospho-IRS1(Ser789) |
| 中文名称 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 |
| 别 名 p-IRS1; IRS1(phospho-Ser789); HIRS 1; HIRS1; Insulin Receptor Substrate 1; IRS-1; IRS 1; IRS1; OTTHUMP00000164234; IRS1_HUMAN. |
| 浓 度 1mg/1ml |
| 规 格 0.1ml/100μg |
| 抗体来源 Rabbit |
| 克隆类型 polyclonal |
| 交叉反应 Human, Mouse, Rat |
| 产品类型 一抗 磷酸化抗体 |
| 研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 转录调节因子 糖尿病 |
| 蛋白分子量 predicted molecular weight: 137kDa |
| 性 状 Lyophilized or Liquid |
| 免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human IRS1 around the phosphorylation site of Ser789 |
亚 型 IgG  |
| 纯化方法 affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide |
| 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 |
| （石蜡切片需做抗原修复） |
| not yet tested in other applications. |
| optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
| Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 Insulin receptor substrates (IRS) are responsible for several insulin related activities, such as glucose homeostasis, cell growth, cell transformation, apoptosis and insulin signal transduction. Serine/threonine phosphorylation of IRS1 has been demonstrated to be a negative regulator of insulin signaling and is responsible for its degradation, although IRS1 degradation pathways are not well understood. IRS1 has also been shown to be constitutively activated in cancers such as breast cancer, Wilm's tumors, and adrenal cortical carcinomas, thus making IRS1 phosphorylation and subsequent degradation an attractive therapeutic target. To date there have been four subtypes identified: IRS1, 2, 3 and 4, with IRS1 being widely expressed. |
Function : May mediate the control of various cellular processes by insulin. When phosphorylated by the insulin receptor binds specifically to various cellular proteins containing SH2 domains such as phosphatidylinositol 3-kinase p85 subunit or GRB2. Activates phosphatidylinositol 3-kinase when bound to the regulatory p85 subunit. |
| Subunit : Interacts with UBTF and PIK3CA. Interacts (via phosphorylated YXXM motifs) with PIK3R1. Interacts with ROCK1 and FER. Interacts (via PH domain) with PHIP. Interacts with GRB2. Interacts with SOCS7. Interacts (via IRS-type PTB domain) with IGF1R and INSR (via the tyrosine-phosphorylated NPXY motif). Interacts with ALK. |
| Post-translational modifications : Serine phosphorylation of IRS1 is a mechanism for insulin resistance. Ser-312 phosphorylation inhibits insulin action through disruption of IRS1 interaction with the insulin receptor. |
| Phosphorylation of Tyr-896 is required for GRB2-binding. Phosphorylated by ALK. Phosphorylated at Ser-270, Ser-307, Ser-636 and Ser-1101 by RPS6KB1; phosphorylation induces accelerated degradation of IRS1. |
| DISEASE : Polymorphisms in IRS1 may be involved in the etiology of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) [MIM:125853]. |
| Similarity : Contains 1 IRS-type PTB domain. |
| Contains 1 PH domain. |
| Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P35568.1 |
胰岛素受体底物-1是细胞中分子量为165-185kDa的磷蛋白，胰岛素受体的内源性底物。经胰岛素刺激后其酪氨酸残基被磷酸化。 |
| Anti-STAT6 (signal transducers and activators of transduction 6) 信号转导和转录激活因子6抗体 |
| Mouse anti-Streptococcus Suis Type 2 Monoclonal 鼠抗猪链球菌2型单克隆抗体 |
| Anti-Survivin 细胞凋亡抑制因子抗体 |
| Anti-SYK (Spleen tyrosine kinase) 非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体 |
| Anti-SYVN1(synovial apoptosis inhibitor 1) hu、 rat、 mo、 cattle 滑膜细胞凋亡抑制物1抗体 |
| Anti-α-Synuclein 核突触蛋白-α抗体 |
| Anti-α-Synuclein 核突触蛋白/突触素-1抗体 |
| Anti-T3（TRIIODOTHYROXINE） 三碘甲狀腺素T3抗体 |
| Anti-T3（Triiodothyroxine） 三碘甲狀腺素T3抗体 |
| Anti-Tanis/SELS(Selenoprotein S) 炎症负调控因子蛋白抗体 |
| Anti-Tau protein 微管相关蛋白抗体 |
| Anti-Tau protein 微管相关蛋白抗体 |
| Anti-P-Tau protein 磷酸化微管相关蛋白抗体 |
| Anti-TBX2（T-box Protein 2） 新型抑癌基因抗体(一种新发现的抑癌基因) |
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文献和实验胰岛素受体底物(insulin receptor substrate，IRSs)
能够被激活的胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物, 其上具有十几个酪氨酸残基可被磷酸化，磷酸化的IRSs能够结合并激活下游效应物。 IRSs在被胰岛素受体磷酸化以后，如同一块“磁铁”与那些具有SH2结构域的蛋白结合，根据所结合蛋白的具体结构产生不同的效应，如激活SH2蛋白的酶活性、改变蛋白质构型并同另外的蛋白结合或者引起蛋白质从细胞的一个部位转移到另一个部位。 已知有三种胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物(IRSs)。第一种是胰岛素受体底物1(IRS1),是一种
打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
P）、果糖 6-磷酸（F6P）、磷酸甘油酸（PG）、磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和草酰乙酸（OAA）显著降低，而参与三羧酸循环（TCA）的代谢物则没有受到影响。不过，这些糖异生底物的显著减少在 adR1KO 小鼠中并不存在，因此 FGF1 调节 HGP 也是需要 FGF1 受体的存在。 图片来源：Cell Metabolism 体内 FGF1 诱导的血糖降低依赖于 PDE4 胰岛素依赖 PI3K 通路激活 PDE3B 来抑制脂肪分解，FGFR1 的激活也可以通过 PI3K 通路发出信号，但有
网络 第二节 蛋白酪氨酸激酶 蛋白酷氨酸激酶（protein tyrosine kinase,PTK）是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产。根据PTK是否存在于细胞膜受体
