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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Mouse Peripheral Blood Maturation Dendritic Cells
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- 品系:
咨询客服
- 组织来源:
咨询客服
- 相关疾病:
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- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
圆形,树突状
- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
干冰
- 年限:
咨询客服
- 生长状态:
半贴壁半悬浮
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶

小鼠外周血树突状细胞(成熟DC细胞)产品描述:小鼠外周血DC细胞分离自外周血,由外周血单核细胞诱导而成的;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中首次提出外周血这一新概念。树突状细胞分为成熟树突状细胞和未成熟树突状细胞,典型的未成熟树突状细胞呈半贴壁生长,在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串样集落,细胞大而形态不规则,表面皱褶多,亦可见少量短刺状突,胞内细胞器丰富并可见吞噬泡,具有较强的迁移能力,伴随有部分未完全诱导成的单核细胞,贴壁形态多样。而成熟的树突状细胞由未成熟DC进一步经TNFα、LPS等诱导而成,多数呈悬浮生长, 细胞呈圆形,细胞体积进一步增大,表面大量粗细不等的树枝样突起(高倍镜或者电镜下可观察到 ),伴随少量贴壁未成熟细胞或者单核细胞。未成熟DC细胞长时间培养也可能导致自发分化成熟。DC细胞尚无特异性细胞表面分子标志,主要通过形态学、组合性细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应中能激活初始T细胞等特征进行鉴定。其中成熟树突状细胞表面高表达主要组织相容性复合物(MHC)以及CD80、CD86等共刺激分子,进而激活T淋巴细胞,诱导免疫应答,处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节;未成熟树突状细胞具有很强的抗原摄取加工能力,但由于缺乏多种共刺激分子不能使初始T细胞活化、增殖产生免疫应答,不能激活T细胞的第二信号,可导致T细胞无能,从而诱导免疫低反应或抗原免疫特异性耐受。未成熟树突状细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ类分子等共刺激分子表达较低,一般在30%以下。

小鼠外周血树突状细胞(成熟DC细胞)产品优势特点:培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
引用文献:
-
Biomimetic rhCOL17-P334 Conjugate for Enhanced Wound Healing (2025-02-23)
IF: 27.4- 期刊: ADVANCED MATERIALS
- DOI:10.1002/adma.202417980
- 引用产品: 人真皮成纤维细胞 , Hacat 细胞 , 人脐静脉内皮细胞 , Ham's F-12K 培养基

小鼠外周血树突状细胞(成熟DC细胞)产品的储存方式/注意事项:属于高度分化细胞;属于不增殖细胞群
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文献和实验-
Biomimetic rhCOL17-P334 Conjugate for Enhanced Wound Healing (2025-02-23)
IF: 27.4- 期刊: ADVANCED MATERIALS
- DOI:10.1002/adma.202417980
- 引用产品: 人真皮成纤维细胞 , Hacat 细胞 , 人脐静脉内皮细胞 , Ham's F-12K 培养基
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血,加入 1 Test 对应流式抗体,混匀,4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液,混匀,4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min(裂解完立即离心,防止时间过长损伤细胞),弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞,用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项: 采血用抗凝管,有肝素和 EDTA 两种,若直接裂解
是同一类细胞。 由于缺乏DC特异性标记物,目前仍然不清楚DC是否是自成一系的一类细胞。DC细胞既可以由成熟的外周血单核细胞生成,也可以由未分离的CD34+干祖 细胞经GM-CSF和TNF-a培养得到。使用CD123抗体,发现有一群CD34+ DC样幼稚细胞。这群细胞与CD34+干祖细胞的区别是可以发育成Langerhan细胞样DC。因此,根据CD123强染,可以识别出一类人类DC细胞,它是不同组织间DC细胞的连接桥梁。 在外周淋巴组织中还发现另一个DC亚群,与CD123+ DC不同
Cell Reports:浙大陈晓团队解码肌腱成熟过程的关键细胞图谱并验证 NGF-SHP2 调控成熟的机制
形态,特征分子表达,细胞外基质超微结构和力学特性等多种指标,确定了出生后 7 天到 14 天是小鼠肌腱组织成熟的关键转变阶段。之后利用单细胞转录组技术绘制了肌腱成熟转变期的动态细胞亚群图谱及转录调控网络,发现了在发育成熟转变关键阶段富集的特异分泌神经生长因子 NGF 的 Cd9+Cd271+ 的肌腱干祖细胞亚群及受体酪氨酸激酶(Receptor tyrosine kinases)RTKs 信号通路的富集。并进一步在组织离体培养实验中验证了 NGF 的促进肌腱成熟的功能,及其下游 SHP2 活性在该功能
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