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人瘢痕疙瘩成纤维细胞

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  • ¥7880
  • Procell
  • 武汉
  • CP-H235
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Human Keloid Fibroblast cells

    • 库存

      充足

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型

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    • 细胞类型

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    • 品系

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    • 组织来源

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

    • 免疫类型

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    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

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    • 器官来源

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    • 运输方式

      干冰

    • 年限

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    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    人瘢痕疙瘩成纤维细胞,Human Keloid Fibroblast cells,原代细胞

    产品细节图片1

    人瘢痕疙瘩成纤维细胞产品描述:人瘢痕疙瘩成纤维细胞分离自皮肤瘢痕疙瘩组织;瘢痕疙瘩,俗称疤痕疙瘩,是皮肤伤口愈合或不明原因所致皮肤损伤愈合后所形成的过度生长的异常瘢痕组织,目前学术界认为各种原因导致的瘢痕如具有以下特点,可诊断为瘢痕疙瘩:①病变超过原始皮肤损伤范围;②呈持续性生长;③高起皮肤表面、质硬韧、颜色发红的结节状、条索状或片状肿块。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的瘢痕疙瘩成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。瘢痕疙瘩成纤维细胞同正常皮肤成纤维细胞在形态上没有表现出明显的差异。瘢痕疙瘩成纤维细胞生长同正常皮肤成纤维细胞的生长没有明显的差别。癜痕成纤维细胞对血清的依赖性低于正常皮肤成纤维细胞。

    产品细节图片2

    人瘢痕疙瘩成纤维细胞产品优势特点:培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    引用文献:

    标题:The promotive role of reticulocalbin 3 (RCN3) in the pathogenesis of keloid via TGFβ1/Smad2/Smad7 signaling pathway in?vitro

    doi:10.1515/tjb-2024-0093

    期刊:Turkish Journal of Biochemistry-Turk Biyokimya Dergisi

    IF:0.6

    作者:HongYu Wang, Zhen Zhang, Jie Mi, ZhaoJun Liu, ZhenBao Liu, Haiyan Wu

    人瘢痕疙瘩成纤维细胞

    产品细节图片3

    人瘢痕疙瘩成纤维细胞产品的储存方式/注意事项:可传3-5代左右
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    标题:The promotive role of reticulocalbin 3 (RCN3) in the pathogenesis of keloid via TGFβ1/Smad2/Smad7 signaling pathway in?vitro

    doi:10.1515/tjb-2024-0093

    期刊:Turkish Journal of Biochemistry-Turk Biyokimya Dergisi

    IF:0.6

    作者:HongYu Wang, Zhen Zhang, Jie Mi, ZhaoJun Liu, ZhenBao Liu, Haiyan Wu

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      丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸

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