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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
SD-39 Agar
- 保质期:
3年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
详询
| 产品名 | SD-39琼脂 |
| 英文名 | SD-39 Agar |
| 规格 | 250g |
| 用途 | 用于滤膜法大肠杆菌0157的分离培养(NEOGEN方法) |
操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3、36℃培养 18~24h,选用有 30~200 个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠菌群和大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝色至紫色,大肠菌群为粉红色菌落,其它细菌为无色或黄色菌落 ;总大肠菌群=蓝色菌落+紫色菌落+粉红色菌落 大肠杆菌=蓝色菌落+紫色菌落;
4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36℃ 培养 12-16 小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装 4种x4套)。
贮存
制备好的平板应立即使用,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处, 保存温度 2-8℃,注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。

*请佩戴口罩操作,以避免因培养基粉尘而引起呼吸道系统不适。
*干粉培养基容易吸潮结块,使用后应立即旋紧瓶盖。
*平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂,自制平板时需注意培养基的厚度;15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。
储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年,需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下,使用后请立即旋紧瓶盖。
废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

SD-39琼脂我司优势:
1.现货直销,供应周期短(除了缺货需要仓库供货之外),快递送货上门;
2.我司提供的产品都是经正规渠道获取,除了代理国际知名品牌,还注重自主研发,保质保量,能保证客户的科研实验顺利进行;
3.我司提供的产品均为科研用的产品,不做临床诊断;
4.我司拥有多年的市场销售经验,同时也具备雄厚的技术背景,拥有一批专业的技术人员,能为广大客户提供相应的技术支持和服务;
5.价格实惠,订购量越大优惠越多,欢迎来电获取实时报价。
| 麦康凯肉汤基础(CT-MAC 肉汤基础)CT-MAC ブイヨン基礎CT-MAC Broth Base |
| 月桂基 盐胰蛋白胨肉汤-MUG (LST-MUG)LST-MUG ブイヨンLauryl Sulfate Tryptose Broth-MUG |
| 山梨醇麦康凯半固体培养基ソルビトールマッコンキー固体培地Sorbitol MacConkey Semi-solid Medium |
| 改良胰蛋白胨大豆肉汤(mTSB)基础変法トリプトソーャブイヨン基礎mTSB Broth with Novobiocin Base |
| 四 酸钠煌绿(TTB)增菌液基础TTB 増菌ブイヨン基礎Tetrathionate Broth Base |
| 盐胱 酸(SC)增菌液セレナイト・シスチンブイヨンSelenite Cystine Broth |
| 铋(BS)琼脂亜 ビスマス寒天Bismuth Sulfite Agar |
| HE 琼脂HE 寒天Hektoen Enteric Agar |
| 木糖赖 酸脱氧胆盐(XLD)琼脂XLD 寒天Xylose Lysine Desoxycholate Agar |
| 胆盐 乳琼脂培养基(DHL)DHL 培地Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Medium |
| 化镁孔雀绿增菌液(MM)ラパポート・バシリアディス培地Rappaport-Vassiliadis Medium |
| 亚利桑那菌琼脂(SA)サルモネラ・アリゾナ寒天Salmonella Arizona Agar |
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文献和实验1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的,该怎么办? 在某些情况下,在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp,接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板,在30 ℃下温浴,直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆,并收集到一管中,这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
去抄两个数。分别以8,7除之,余数即指要调入乙组的第几个甲,余此类推。最后各组的鼠数就相等了。调整后各组鼠的编号为: 组别鼠的编号 甲组3 4 5 7 8 12 乙组1 2 6 9 10 11 (二)当分为三组时 例:设有雄性的SD大鼠12只,按体重大小依次编为1,2,3,…,12号,试用完全随机的方法,分为A、B、C三组。 分组方法:假设所定的点是随机数字表第40行17列的08,则从08开始,自左到右抄12个随机
我要做酵母双杂交,有战友在做吗,交流一下,我的QQ446357706,现在我先把我的资料给大家看看吧,我自己写的程序酵母培养:YPD: 蛋白胨20g ,酵母提取物10g ,琼脂20g葡萄糖20g或灭菌后加入葡萄糖(40% 50ml;过滤除菌/121℃,15min),使终浓度为2%YPDA: YPD+adenin hemisulfate(0.2% 15ml;对热不稳定,不能高温高压灭菌),使终浓度为0.003%.SD /:(SD /完全,SD /-./././.)无氨基酸酵母氮源 6.7g
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