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有效期24个月
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健仑生物
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4℃~30℃保存
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面议
军团菌快速检测试剂
1、应用范围
Binax NOW 军团菌尿抗原检测试军团菌尿液抗原检测试剂盒是一种体外定性免疫层析检测实验,可用于人尿液样品中嗜肺军团菌抗原的的快速检测。实验结果可用于辅助诊断嗜肺军团菌感染和监测嗜肺军团菌感染的治疗效果。
2、前言介绍
嗜 肺军团菌血清型1型是一种革兰氏阴性杆菌,此病毒被认为是引起社区获得性肺炎和医院性肺炎的主要原因。由此种杆菌引起的传染病还包括肺炎等肺部疾病。这种 传染病可通过血液循环或淋巴系统传输到心脏、大脑、肾、肝和脾。另外,军团菌性肺炎患者还会出现明显的胃肠道症状。通过吸入空气处理系统、呼吸治疗设备漩 涡浴设备周围的气雾可能会产生军团菌性疾病。尽管儿童和*也会被感染,但一般老人是zui常见的易感者。5%到39%的人感染了军团菌都会死。在嗜肺军团菌 感染的急性阶段,我们可以从病人的尿液中检测到嗜肺军团菌血清型I型抗原。它存在一个时段,我们可以以非扩散性的方式来快速检测细菌。早诊断,尽早采取适 当的抗微生物治疗可明显的降低嗜肺军团菌引起的死亡率。
3、实验原理
Binax NOW 军团菌尿抗原检测试是 一固相夹心的免疫层析实验。操作此实验时,将一定量的、稀释好的尿液样品加入到检测卡的样品孔中。样品流经含嗜肺军团菌血清型1型抗原的检测衬板处会形成 红色的胶体金。如果样品中喊嗜肺军团菌血清型1型抗原,则抗原会结合到包被在胶体金颗粒表面的抗体上,而形成抗原-抗体-胶体金复合物。这些复合物在硝酸 纤维膜上通过毛细管作用向检测线区域移动,检测线区域固定了嗜肺军团菌特异性抗体。第二条红色质控线会支持出现在结果窗口,以表明实验操作成功及实验设备 功能正常。如果样品中没有抗原或者抗原浓度低于检测下限,则检测卡上只会出现质控线。如果质控线不出现,则证明实验无效。
4、军团菌快速检测试剂成分
1)Binax NOW 军团菌尿抗原检测试每个检测卡都有一个检测条,检测条的检测区域包被了嗜肺军团菌特异性抗体和有色嗜肺军团菌抗体胶体金衬垫。
2)一次性样品点滴器
5、样品的采集与储存
尿液样品可以储存在一个干净的、无菌容器中。尿液样品可以在2-8℃下冷藏72小时,如果想储存更长时间,则必须将样品的冻存于-20℃的环境下。避免反复冻融样品,反复冻融样品会引起错误的实验结果。请不要将样品储存在自动除霜的冰箱中。
6、实验步骤
将所有的材料和样品都平衡至室温(15-30℃)
将所有的检测卡从密封的试剂袋中取出。
将样品点滴器垂直置于样品孔上方,向样品孔中加入3滴样品(120-150ul)。
10分钟内读取结果,强阳性样品可能会早点出现结果。
注意:10分钟后读取的实验结果可能会不准确。
7、结果说明
阳性结果:检测线区域出现明显的粉色条带,另外质控线区域出现粉色条带。
阴性结果:检测线区域不显色,质控线区域出现明显的粉色条带。
无效结果:靠近检测线的质控线在加样品后15分钟内不可见的话,则实验结果无效。
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文献和实验物、粪便等。 3、临床意义低的标本:痰、咽拭子(肺泡灌洗和纤支镜取痰除外)、肛拭子等。 四、以下各项检查可以作为计算微生物检查送检率的项目: 1、合格标本细菌培养; 2、肺炎链球菌尿抗原; 3、军团菌抗原/抗体检查; 4、真菌涂片及培养; 5、血清真菌G实验或GM实验; 6、除此之外,能够指导临床合理选择抗菌药物的各类检查。 五、微生物标本采集送检的临床要求: 1、严格无菌操作; 2、正确采集标本; 3、及时送检; 4、治疗
的快速抗原测试中,当使用SafetyTector™ S时,检测限保持不变且没有假阳性结果产生(Fig. 3 A - D)。虽然快速检测试剂盒不是用 SafetyTector? S开发的,但SafetyTector™ S与原始稀释液相当。通过将SafetyTector™ S纳入基于唾液或鼻咽拭子的免疫测定的开发和优化中,可以在不影响分析性能的情况下解决使用者安全问题。 此外,SafetyTector™ S的成分能够改善许多唾液样本经常出现的质地和粘度的问题,从而改善其流动特性,这在基于流体学的免疫
。 HIV病原学及自然史 人们对HIV传播动力学和感染后临床过程理解的增加改变了HIV检测策略。HIV是一种逆转录病毒,含一个包膜和一个病毒核心。病毒的包膜是在病毒萌芽期间取自人细胞膜而成,并携带有Env病毒蛋白。Env含有糖蛋白gp120和跨膜蛋白gp41。包膜内的病毒衣壳由数千个另一种病毒蛋白(p24)组成。由于这三种蛋白均具有高抗原决定性,因而被用于许多HIV诊断试剂盒中。衣壳包围着两条HIV单链及RNA,每一条单链RNA都含有病毒的九个基因。 HIV是人类病原体中最具变异性的一种
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