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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Mouse LSS Gene Lentiviral ORF cDNA clone expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:LSS
反应种属:Mouse
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
GeneBank ID:NM_146006.2
序列长度:2931
载体:pLV-C-GFPSpark
cDNA描述:Full length Clone DNA of Mouse lanosterol synthase
标签序列:GFPSpark: GTGAGCAAGGGC……GAGCTGTACAAG
酶切位点:KpnI(three restriction sites) + NotI(6.54kb+0.39kb+0.28kb+2.27kb)
质粒:pLV-mLSS-GFPSpark
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文献和实验血干细胞,并能在人红细胞系可以表达。在镰状细胞贫血(SCD) 小鼠模型移植人造血干细胞后,转基因获得长期表达,在循环血中99 %的红细胞及52%的血红蛋白有红系特异性转基因表达,镰状细胞贫血得到改善,血液学指标、脾脏肿大及特征尿浓缩功能缺陷得到纠正。May 等构建含人β珠蛋白启动子和增强子调控的人β珠蛋白基因的HIV-1 载体,在载体转染的MEL 细胞中,正常β珠蛋白可达到正常内源性β珠蛋白产量的70 %以上,使Β-地中海贫血得以较好的纠正。Yamada 等将Fanconi 贫血(FA)C 型患者的EB
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
1.7 倍,肺 1.4 倍。总之,体内 ABE 介导的小鼠致病性人类 LMNA c.1824 c>T 等位基因的校正可以降低几种临床相关组织中的早老素 RNA 和蛋白质水平。 图片来源:NatureABE 治疗能否延长早衰小鼠的寿命?为了研究 ABE 治疗对早衰小鼠寿命的影响,研究者将 48 只小鼠分为两组,一组为 P3(3 日龄)小鼠,一组为 P14(2 周龄)小鼠。每小组一半注射了 ABE,一半注射了生理盐水,两性数量相等。P3 注射生理盐水的小鼠(n=12)的中位生存期为 189 天,而 P3
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和 OC 组细菌属水平的相对丰度。(B) 良性组和 OC 组属丰度排名前 10 位菌群。(C) 通过比较 Benign 组和 OC 组的不同属来区分鉴别性生物标志物。结果表明 OC 组 Akkermansia 属显著减少。Akkermansia 属为红色标记。 由此,作者推测,OC 患者和小鼠卵巢癌模型中阿克曼菌属的缺失可能和肿瘤的进展密切相关。因此作者设计了五组实验,将五组小鼠分别用磷酸盐缓冲盐水(Pbs 组)、良性患者粪便菌群(Benign 组)、OC 患者粪便菌群(OC 组)、OC 患者粪便
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