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- 2025年07月14日
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1年
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上海圻明生物
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2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月
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Recombinant Caspase 7 (CASP7)
胱天蛋白酶7(CASP7)重组蛋白,人片段与标签等更多信息欢迎咨询销售商。重组蛋白是应用了重组 DNA 或重组 RNA 技术而获得的蛋白质。重组蛋白已被广泛应用于蛋白结构研究、重组蛋白药物、诊断试剂开发、抗体药物靶点、免疫检测试剂等研究领域。用于生产重组蛋白的宿主细胞主要是细菌 (大肠杆菌)、哺乳动物细胞、昆虫细胞和酵母。
胱天蛋白酶7(CASP7)重组蛋白,人热稳定性由目标蛋白的损失率来描述。损失率采用加速热降解试验测定，即37℃孵育48h，未见明显降解和沉淀。 （参照中国生物制品标准，由阿伦尼乌斯方程计算得出。）在适当的储存条件下，该蛋白质在保质期内的损失小于5%。
重组蛋白何选购？
考虑融合标签的影响。任何一类标签处于氨基酸序列的任一位置，都具有影响目的蛋白表达或功能的可能性。主要原因是标签可能会干扰蛋白的正确折叠，致使目的蛋白失活或形成包涵体。其次，标签可能会中断亚细胞定位信号，这种情况下，蛋白能够正确翻译和折叠，但在细胞内所处的位置是错误的。因此，您需要知道添加的标签对目的蛋白的表达是否有影响。
考虑是在N-端还是C-端标记。N-端或C-端标记的选择还需要根据蛋白结构、定位等特性。然而，倘若你没有确切的蛋白结构，或蛋白功能域图谱，建议分别构建N-端标记和C-端标记的表达克隆，以检测哪个更有效。
组织蛋白酶B（Cathepsin B）是一种半胱氨酸组织蛋白酶，属于半胱氨酸蛋白酶家族，是一种胞内酶，主要分布于细胞溶酶体中。
在病变情况下，也会分泌到细胞膜外周微环境或者胞外。组织蛋白酶B由一个重链和一个轻链组成的二聚体，具有羧基肽酶和内肽酶活性。
羧基肽酶活性使得组织蛋白酶B可选择性识别某些氨基酸序列以切割序列 C 端侧的肽键接头，例如缬氨酸-瓜氨酸（Val-Cit）、缬氨酸-丙氨酸（Val-Ala）和甘氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸（GGFG）等。
这些Linker在已获批的ADC中广泛应用，具体裂解过程如图2所示。内肽酶活性则使组织蛋白酶B参与细胞外基质的降解，从而涉及肿瘤的侵袭和转移。
重组人组织蛋白酶B（Human Cathepsin B），该产品采用HEK293细胞表达，更接近蛋白天然构象，可用于评估ADC药物连接子切割效果，保证payload在胞内高效释放；
通过测定底物Z-RR-AMC的代谢减少速率来评估组织蛋白酶B的活性。孵育体系中组织蛋白酶B终浓度为2μg/ml，底物Z-RR-AMC终浓度为1μM，孵育时间为60min，最终测得组织蛋白酶B的活性为8000pmol/min/mg。
PDB0232 重组人LRP5蛋白(N-His)
PDB0233 重组人GADD45B蛋白(N-His)
PDB0234 重组人CDH16蛋白(N-His)
PDB0235 重组人DUSP11蛋白(N-His)
PDB0236 重组人CILP蛋白(N-GST)
PDB0237 重组人PDCD6蛋白(N-His)
PDB0238 重组人ALOX12B蛋白(N-His)
PDB0239 重组人MACROH2A1蛋白(N-GST)
PDB0240 重组人FLNB蛋白(N-His)
PDB0241 重组人CS蛋白(N-His)
PDB0242 重组人NME6蛋白(N-His)
PDB0243 重组人KATNA1蛋白(N-His)
PDB0244 重组人ERN1蛋白(N-His)
PDB0245 重组人NR1I2蛋白(N-His)
PDB0246 重组人LGR5蛋白(N-His)
PDB0247 重组人GPC4蛋白(N-His)
PDB0248 重组人GMNN蛋白(N-GST)
PDB0249 重组人EED蛋白(N-His)
PDB0250 重组人BANF1蛋白(N-His)
PDB0251 重组人SF3B1蛋白(N-His)
PDB0252 重组人ITGA10蛋白(N-His)
PDB0253 重组人LRP6蛋白(N-His)
PDB0254 重组人RPS6KA5蛋白(N-His)
PDB0255 重组人PGLYRP1蛋白(N-His)
PDB0256 重组人LEFTY1蛋白(N-His)
PDB0257 重组人PRDM1蛋白(N-His)
PDB0258 重组人CREG1蛋白(N-His)
PDB0259 重组人UPK3A蛋白(N-His)
PDB0260 重组人FCN3蛋白(N-His)
PDB0261 重组人ADAP1蛋白(N-His)
PDB0262 重组人NUP155蛋白(N-His)
PDB0263 重组人GJB3蛋白(N-GST)
PDB0264 重组人TRPA1蛋白(N-His)
PDB0265 重组人RNASEH2A蛋白(N-His)
PDB0266 重组人CDC123蛋白(N-His)
PDB0267 重组人BCAR3蛋白(N-His)
PDB0268 重组人RPP40蛋白(N-His)
PDB0269 重组人CBR3蛋白(N-His)
PDB0270 重组人CNMD蛋白(N-His)
PDB0271 重组人PSMD10蛋白(N-His)
PDB0272 重组人AP1G2蛋白(N-His)
PDB0273 重组人IDH1蛋白(N-His)
PDB0274 重组人ATRN蛋白(N-His)
PDB0275 重组人STAM2蛋白(N-His)
PDB0276 重组人CD256/TNFSF13蛋白(N-His)
PDB0277 重组人ALDH1L1蛋白(N-His)
PDB0278 重组人MMP23B蛋白(N-His)
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文献和实验问：请问各位高手，我想让酵母蛋白酶Ａ失活，决定采用ＰＣＲ进行ＤＮＡ序列的突变，此法行的通吗？可有前人研究过？ 答：国外有了"蛋白酶缺失"的用于重组蛋白表达的菌株。国内也许也有，小龙对于上游不大懂，不知道自己构建蛋白酶缺失的酵母菌是否有技术上的难度。参见一篇综述《生命的化学》2003 年23 卷1 期CHEMISTRY OF L IFE 2003，23(1) 酵母表达系统及其应用研究。 假如只是为了降低重组蛋白表达时被水解的可能，在提取液中加入蛋白酶抑制剂如PMSF可以部分解决。
成分。5.优化表达条件（1）重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达（包含体和可溶蛋白都没有）通过改变诱导剂浓度，诱导温度，时间等都不表达的时候，然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢，其折叠效果就越好，大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白，而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达；减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10；选用Lac渗透酶缺陷型菌株，如Tuner、Rosetta等，也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确配对，过多的蛋白间的非特异
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