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上海圻明生物
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2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月
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Recombinant Fatty Acid Binding Protein 6, Ileal (FABP6)
回肠脂肪酸结合蛋白(FABP6)重组蛋白,小鼠片段与标签等更多信息欢迎咨询销售商。重组蛋白是应用了重组 DNA 或重组 RNA 技术而获得的蛋白质。重组蛋白已被广泛应用于蛋白结构研究、重组蛋白药物、诊断试剂开发、抗体药物靶点、免疫检测试剂等研究领域。用于生产重组蛋白的宿主细胞主要是细菌 (大肠杆菌)、哺乳动物细胞、昆虫细胞和酵母。
重组蛋白何选购?
考虑融合标签的影响。任何一类标签处于氨基酸序列的任一位置,都具有影响目的蛋白表达或功能的可能性。主要原因是标签可能会干扰蛋白的正确折叠,致使目的蛋白失活或形成包涵体。其次,标签可能会中断亚细胞定位信号,这种情况下,蛋白能够正确翻译和折叠,但在细胞内所处的位置是错误的。因此,您需要知道添加的标签对目的蛋白的表达是否有影响。
考虑是在N-端还是C-端标记。N-端或C-端标记的选择还需要根据蛋白结构、定位等特性。然而,倘若你没有确切的蛋白结构,或蛋白功能域图谱,建议分别构建N-端标记和C-端标记的表达克隆,以检测哪个更有效。
组织蛋白酶B(Cathepsin B)是一种半胱氨酸组织蛋白酶,属于半胱氨酸蛋白酶家族,是一种胞内酶,主要分布于细胞溶酶体中。
在病变情况下,也会分泌到细胞膜外周微环境或者胞外。组织蛋白酶B由一个重链和一个轻链组成的二聚体,具有羧基肽酶和内肽酶活性。
羧基肽酶活性使得组织蛋白酶B可选择性识别某些氨基酸序列以切割序列 C 端侧的肽键接头,例如缬氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)、缬氨酸-丙氨酸(Val-Ala)和甘氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸(GGFG)等。
这些Linker在已获批的ADC中广泛应用,具体裂解过程如图2所示。内肽酶活性则使组织蛋白酶B参与细胞外基质的降解,从而涉及肿瘤的侵袭和转移。

重组人组织蛋白酶B(Human Cathepsin B),该产品采用HEK293细胞表达,更接近蛋白天然构象,可用于评估ADC药物连接子切割效果,保证payload在胞内高效释放;
通过测定底物Z-RR-AMC的代谢减少速率来评估组织蛋白酶B的活性。孵育体系中组织蛋白酶B终浓度为2μg/ml,底物Z-RR-AMC终浓度为1μM,孵育时间为60min,最终测得组织蛋白酶B的活性为8000pmol/min/mg。

回肠脂肪酸结合蛋白(FABP6)重组蛋白,小鼠热稳定性由目标蛋白的损失率来描述。损失率采用加速热降解试验测定,即37℃孵育48h,未见明显降解和沉淀。 (参照中国生物制品标准,由阿伦尼乌斯方程计算得出。)在适当的储存条件下,该蛋白质在保质期内的损失小于5%。
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文献和实验比起脂肪,糖才是让人肥胖的真凶?Cell 揭示食物中的糖如何「改造」肠道促肥胖
的上皮吸收是代谢综合征的已知调节因子。IL-17 促进小肠上皮细胞间紧密连接的形成,参与调节肠道屏障功能。因此,他们研究了 Th17 细胞对肠道脂质吸收的影响。实验结果表明,Th17 细胞的存在降低了肠上皮细胞的脂质吸收,与脂质摄取和运输相关的几个基因表达也均下调,其中最显著的是 Cd36。 CD36 这是编码膳食脂肪酸进入细胞的转运体,上皮细胞 CD36 对膳食脂肪吸收有强大的作用,从而调节代谢综合征。CD36 在脂质分解的十二指肠和脂质吸收最多的空肠高表达,稳定状态下在回肠的表达较低。他们发现
对钙的吸收增加。此外,钙盐只有在水溶液状态(如氯化钙、葡萄糖酸钙溶液),而且在不被肠腔中任何其他物质沉淀的情况下,才能被吸收。肠内容的酸度对钙的吸收有重要影响,在pH约为3时,钙呈离子化状态,吸收最好。肠内容中磷酸过多,会形成不溶解的磷酸钙,使钙不能被吸收。此外,脂肪食物对钙的吸收有促进作用,脂肪分解释放的脂肪酸,可与钙结合形成钙皂,后者可和胆汁酸结合,形成水溶性复合物而被吸收。 钙的吸收主要是通过主动转动完成的。肠粘膜细胞的微绒毛上有一种与钙有高度亲和性的钙结合蛋白,它参与钙的转运而促进
应该研究GTZ靶向的信号通路作为帕金森病的潜在药物靶点。来自伦敦卫生和热带医学院的首席研究员伊恩·道格拉斯说:“我们的发现提供了独特的证据,我们希望这将推动对帕金森病潜在药物治疗的进一步研究。”胆汁分流有助于减肥吗?通过胃旁路手术和胃切除手术等减肥手术可以成功地减轻极度肥胖患者的体重。现在,一项对啮齿动物的研究提供了证据,证明胆汁分流到远端小肠可能提供有益的代谢改善,类似于胃旁路手术。利用饮食诱发肥胖的小鼠模型,研究人员改变了胆汁的流向,使其通过空肠或回肠而不是十二指肠进入小肠。他们发现,回肠分流
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