万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
/
- 细胞类型:
原代细胞
- 肿瘤类型:
/
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
无
- 生长状态:
/
- 年限:
/
- 运输方式:
快递形式
- 器官来源:
/
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 细胞形态:
/
- 免疫类型:
/
- 物种来源:
/
- 相关疾病:
/
- 组织来源:
/
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
兔肌源性干细胞
1.产品名称:兔肌源性干细胞
2.组织来源:骨骼肌组织
3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:
兔肌源性干细胞分离自肌肉组织;肌源性干细胞(MDSCs)属于成体多能干细胞,具有多细胞系分化和自我更新能力。通过诱导刺激,MDSCs可以分化为脂肪、骨骼、软骨、平滑肌和神经细胞等多种细胞和组织类型;作为基因治疗和组织工程的供体细胞,已成为治疗心肌梗死、Duchenne氏肌营养不良等疾病的研究热点;近年来,肌源性干细胞在治疗尿失禁等方面的应用逐步得到重视。需注意的是,肌源性干细胞主要存在于骨骼肌组织中,只是成熟组织的很少部分细胞;平时处于静止状态,在细胞应激和组织缺失时才会激活;并且随着年龄的增加,所含细胞数量逐渐减少,而目前临床疾病的治疗主要是针对成体进行。肌源性干细胞的体外扩增对细胞移植和干细胞介导的基因治疗至关重要。对肌源性干细胞的扩增研究发现,EGF、FGF-2和SCF可以通过减数分裂或促使不分裂细胞进入有丝分裂周期,从而刺激细胞增生。更重要的是,细胞因子诱导的体外扩增可以通过自我更新不刺激细胞分化,从而保持干细胞表型。
5.方法简介:
实验室分离的兔肌源性干细胞采用胶原酶-中性蛋白酶-胰蛋白酶联合消化法结合密度梯度离心、差速贴壁法,最后通过肌源性干细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测:
实验室分离的兔肌源性干细胞经Sca-1免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml) |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代特性 | 可传5代左右;3代以内状态最佳 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
兔肌源性干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

产品用途:
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。



风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验认为碱性磷酸酶在体外钙化中起着关键性作用,即若没有碱性磷酸酶活性,钙化就不会发生[ 6 ] 。其主要机制在于碱性磷酸酶能够水解有机磷酸酶使局部PO4 + 浓度升高,并可破坏钙化抑制剂,从而启动钙化。在细胞内碱性磷酸酶升高的同时,细胞分泌也相应增多,故通过定量测定细胞培养液中碱性磷酸酶的含量及细胞染色的阳性率可反映骨髓基质干细胞转化程度。 3 .2 成骨细胞 目前提取成骨细胞的主要来源是骨膜和松质骨,培养方法有酶消化法和组织贴块法。本实验中采用胎兔颅骨胶原酶消化法进行成骨细胞提取,消化剩余的骨组
骨髓单个核细胞(Bone Marrow Mononuclear Cells,BMMNCs)是一群混合细胞,其中绝大多数是早幼粒细胞、早幼红细胞、成熟B细胞、T细胞和单核细胞等,还含有少量的干细胞,包括间充质干细胞、造血干细胞和内皮祖细胞等,它们密度相近,因此可通过密度梯度离心法从骨髓液中分离出来。 1 原理 单个核细胞的体积、形态和比重与其它细胞不同,在沉降过程中不同比重的细胞会处于不同的分布位置。因此,可利用各种血细胞和单个核细胞比重之间的差异将各种血细胞与单个
肌原性重编程是一个中心实验,用来证明转录因子的作用,因为MyoD通过前馈机制控制肌肉发育中早期和晚期基因的时间表达。间接地将间充质干细胞重新编程到骨骼肌中更具挑战性,从间充质干细胞生成心肌细胞的相对容易性使得这种细胞类型被用作骨骼肌的替代物。从iPSC产生骨骼肌培养的最新进展是令人鼓舞的,尽管不同的培养系统内和跨文化的结果仍然需要处理。在《骨骼肌》杂志上发表的一篇新报告中,我们详细介绍了一种直接将UDCs重新编程到肌源性谱系的方法,该方法可诱导肌od过表达。我们发现一个强大的MyoD表达脉冲驱动











