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- Rab(P)22350
- 2025年07月14日
- WB; IHC; ICC; IP.
- 兔
- 人
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
零下20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人
- 供应商：
上海圻明
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度：
500-1000µg/mL
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Cell Division Cycle Protein 123 (CDC123)
- 抗体名：
兔抗人细胞分裂周期因子123(CDC123)抗体
- 规格：
20μl100μl
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文献和实验，应根据免疫组化的表达，细胞的分化成度来加以区别，不要以为用了某种抗体抗原不表达就确定是不属该抗体来源的肿瘤。有人在检测淋巴瘤活性的研究中，发现PCNA在细胞周期的S期数量增高，G2期下降，核分裂期 最低，在 G1期又开始增高。 我们在检测各种肿瘤的抗原时发现，在同一病例中，增生的肿瘤细胞抗原表达强，成熟的细胞表达与增生的细胞差不多，幼雅的细胞表达较弱，未分化的细胞呈阴性。基于上述的情况，我们应充分认识到，诊断各种肿瘤，免疫组化起到了重要的作用中，它可以为诊断提供可靠的准确的形态
革新技术！谢晓亮院士 PNAS 重磅推出迄今为止最精准的单细胞 SNV 检测方法
为每细胞 871±123 个，76 岁供者为每细胞 1304±202 个。很显然，该结果支持了神经元中 SNVs 随着年龄的增长而逐渐累积的前期报道。进一步的研究发现，神经元的 SNVs 主要为 T > C 和 C > T 转换。此前已有研究表明，人类新型突变主要在复制后期区域富集，这可能是由于 DNA 复制后期单链 DNA 的积累所致。不过，非分裂性的神经元的突变在复制后期区域较少，主要富集在转录区域，这也支持了成熟神经元中的部分 SNVs 由转录相关的 DNA 损伤导致的假设。 图片来源：PNAS
willion1985 直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法，其中以前常用的方式是利用胸腺嘧啶核苷酸类似物----BrdU进行检测。因为在细胞周期的S期，和细胞一起孵育的BrdU能渗入DNA分子中，再结合BrdU抗体与渗入DNA的BrdU特异性结合，就能够检测到DNA复制活跃的细胞。 但BrdU有一大缺点，就是需要变性DNA后才能与抗体结合，但这就破坏了DNA双链结构，影响了其他染料的结合
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