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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
零下20℃
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
小鼠
- 供应商:
上海圻明
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度:
500-1000µg/mL
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Small Ubiquitin Related Modifier Protein 2 (SUMO2)
- 抗体名:
兔抗小鼠小泛素相关修饰蛋白2(SUMO2)抗体
- 规格:
20μl100μl
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文献和实验特异性。• 表达标记蛋白:修饰内源的目标基因,增加亲和标签或荧光蛋白的序列。标记蛋白的信号可与基于抗体的检测相关联。该方法有其局限性,当目标蛋白较小,或者结构较敏感的时候,融合亲和标签或者荧光蛋白有可能在结构上影响目标蛋白,从而改变其免疫原性。• 免疫捕获加上质谱分析:将免疫捕获与 MS 分析相结合,以确定与纯化的抗体直接作用的蛋白质,以及可能与目标蛋白形成复合物的蛋白质。该方案能够确定与纯化的抗体直接作用的蛋白质,以及可能与目标蛋白形成复合物的蛋白质,但是需要依赖昂贵的仪器和实验
特异性的选择主要需要考虑四个方面:蛋白特异性、种属特异性、实验方法特异性、标记物的特异性。 (1)蛋白特异性 针对需要检测的蛋白查找抗体,几个细节要区分,重组表达的蛋白和内源性蛋白的检测,对抗体的要求是不一样的,注意查看抗体说明书的检测说明。如果重组蛋白不是全长表达,则需要注意抗体的免疫原区域是否在重组蛋白区域内。内源性蛋白最好能清楚其剪切与修饰的方式,特殊表型的蛋白需要进行序列比对,并结合抗体免疫原序列,查看交叉反应的情况。磷酸化蛋白检测需要确定具体位点,不同位点的磷酸化意味
的单个Lys残基被多个泛素分子标记则称为多聚泛素化。 简而言之,也就是在E1、E2、E3三类酶的顺序催化下,泛素被以特异性的方式连接到靶标蛋白质或靶标蛋白质上已连接的泛素链上,其中E3泛素化连接酶决定靶蛋白的特异性识别。蛋白质泛素化的结果是使得被标记的蛋白质被蛋白酶分解为较小的多肽、氨基酸以及可以重复使用的泛素。 泛素化抗体的应用 自泛素-蛋白酶体系统在20世纪80年代初被发现以来,与其相关的研究成果层出不穷。泛素对细胞的生命活动不可或缺,但由于泛素化的复杂
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