兔抗大鼠ATP结合盒转运蛋白C11(ABCC11)抗体

技术分享 ▏个性化修饰性抗体技术解读之泛素化抗体

共沉淀方法分离特定蛋白质及其结合蛋白(包括被泛素化修饰的蛋白)。分离出的蛋白经SDS电泳后用泛素抗体进行western blot分析，可以鉴定具体哪个蛋白发生了泛素化修饰以初步判断某蛋白具有泛素化功能。     2体外泛素标记突变位点 将研究蛋白（被泛素化的蛋白）通过蛋白提取试剂盒提取内源性蛋白或通过基因工程技术重组表达后提纯。用k63或k48连接的泛素链肽段系列酶E1、E2、E3在适当条件下体外孵育，然后用western blot和泛素化抗体检测。该方法可以明确

Rho1D4纯化体系：专为重组膜蛋白提取设计

和抗体配对最早于20世纪80年代被发现，当时科学家将Rho1D4抗体交联包被在琼脂糖凝胶上，用来纯化通过猴肾细胞表达的牛视紫红质。1,2从那时起，Rho1D4系统开始被广泛的用于小量膜蛋白提取的研究中，包括GPCR（G蛋白偶联受体），ATP结合盒转运蛋白（ATP-binding cassette transporter），溶质反向转运体和以及一种含四个跨膜域的膜蛋白。3） Rho1D4系统的优势和用途高纯度Rho1D4系统包含：标签、抗体偶联亲和基质（琼脂糖或磁珠等）以及洗脱多肽。Rho

【求助】关于PKC活化的问题

惑。。。。 回头又去看了看综述，发现似乎所说的转位特指的是PMA或DAG刺激活化的转位，也许不包括其他的形式引发的活化？？？:?):?):?) 还有一点就是PKC活化转位到细胞膜上它是通过C1区结合在一些脂类分子上么？或者是其他的形式？？？:?):?):?):?)这个过程是很短暂的么？？？ 最后是关于活化转位的检测，有的文章是活化后细胞固定打孔加抗体，然后在荧光或者是共聚焦显微镜下观察，也有的是做活化后提取细胞的膜蛋白和胞浆蛋白然后western检测下相应PKC的量的差异