兔抗人免疫球蛋白κ(Igk)抗体

杂交瘤细胞和重组抗体

诊断学的巨大进步铺平了道路。一、鼠和人的单克隆抗体抗体分泌杂交瘤是由生长是不确定的骨髓瘤细胞得到的。一些不能分泌的骨髓瘤细胞系缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转化酶（HGPRT），被确定作为融合配偶。为了选择成功的融合细胞，细胞须在一个含有次黄嘌呤，氨基喋呤和胸腺嘧啶脱氧核苷的介质中培养，这样只有融合细胞可以增生。噬菌体的发展加强了抗体库的筛选，从而为获得人类单克隆抗体提供了新的手段。二、人类抗体基因的转移用同源重组技术删除重链结合区（JH）及Ck区可以遏制鼠胚胎干细胞上的IgH和IgK的基因位点，这样的小鼠

免疫球蛋白分子的抗原性

，要异种体内可诱导产生相应的抗体，换句话说，同种型抗原特异性因种属（specics）而异。同种型的抗原性位于CH和CLH ，同种型主要包括Ig的类、亚类，型和亚型。 1．免疫球蛋的类和亚类（classes and subclasses） (1)类：决定Ig不同类的抗原性差异存在于H链的恒定区（CH）。根据CH抗原性的差异（即氨基酸组成、排列、构型、二硫键等不同）H链可分为μ、γ、α、δ和ε五类，不同H链与L链组成完整Ig的分子别为IgM、IgA、IgD和IgE。在基因水平上，不同类的H

免疫遗传学和分子生物学进展

合的。了解Ig形成时编码 基因组 的装配过程，就不难理解抗体的多样性, 体内如何形成能与百万以上抗原发生反应的数百万T细胞和B细胞克隆的原因，可能尚和基因物质的选择和重组以及体细胞的突变均有关系。     重组DNA技术的发展在阐明Ig的遗传上有重大的贡献。如将小鼠Igk链的cDNA人克隆λ质粒，随后又将鼠Ig的λ链克隆成功，并获得蛋白质表达，与鼠骨髓瘤血清中λ链氨基酸序列分析相同。应用这些克隆为探针与鼠精子细胞或B细胞的DNA，经Southern印迹转移后，进行