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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
零下20℃
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
小鼠
- 供应商:
上海圻明
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度:
500-1000µg/mL
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, C2-To-C3 Short Chain (ACADS)
- 抗体名:
兔抗小鼠酰基辅酶A脱氢酶C2-C3短链(ACADS)抗体
- 规格:
20μl100μl
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文献和实验首先激活的哪一部分是 A、C1 B、C2 C、C3 D、C4 E、C9 【正确答案】 C 【答案解析】 补体旁路激活途径首先从激活补体C3开始。 24、 关于IgM错误的是 A、是lg中分子量最大者 B、凝集能力比IgG大 C、激活补体的能力比IgG小 D、不能通过胎盘 E、是机体受感染后最早出现的抗体 【正确答案】 C 【答案解析】 lgM激活补体的能力超过IgG1000倍。 25、 与机体黏膜抵抗
胶? 亲和的填料合成过20来种,你是希望用它来纯化某种脱氢酶吗,我看FMN可偶联的有限,倒是FAD有活泼的氨基好偶联,何况它们几乎是同一个辅酶,你是不是考虑把FAD连上去.当然FMN的结构上也有个仲胺,可以偶联到带长手臂的环氧活化的填料上,而溴化氰活化或别的活化的介质都不大好,因此我觉得这个没有什么问题. 此外如果是以FMN为辅酶的,那我还可以建议 你试试蓝色琼脂糖凝胶,因为它的配基的结构和FMN的三个环很相似,它能纯化不少脱氢酶和激酶.如果它可以你就不需要合成填料了,有现成的. 我已经给你发
紫外。 也不是,有的时候阶段洗脱效果就很好,而且容易放大,不需要仪器,我比较喜欢,效果差不多,但是很省事。但是关键是容易重复。紫外分管测定那也可以,我上学也那样做过。 31)我要从总蛋白中提出250KD的NF1蛋白做western,由于量少所以要做免疫沉淀。我是利用小鼠来源的NF1单抗与兔抗小鼠IgG、protein A-sepharose来做免疫沉淀,发现做完后跑电泳,出现了两条带,分别位于85KD、55KD左右,请问这会是什么东西?会是抗体吗?还有没有可能是目标蛋白变小了? 抱歉,我没有
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