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- Rab(P)21348
- 2025年07月09日
- WB; IHC; ICC; IP.
- 兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
零下20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
大鼠
- 供应商：
上海圻明
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度：
500-1000µg/mL
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Fas Activated Serine/Threonine Kinase (FASTK)
- 抗体名：
兔抗大鼠Fas激活丝氨酸/苏氨酸激酶(FASTK)抗体
- 规格：
20μl100μl
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文献和实验的研究已经成为蛋白质科学的热点之一。 磷酸化多肽（主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽）是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具，它可作为磷酸酶模型底物，或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原，也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等[3]。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣，目前已确定了较为成熟的合成路线，使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要有两个策略：后磷酸化法（Global
，以介导适当的蛋白质折叠或稳定，或将新生蛋白质引导到不同的细胞区室（例如，细胞核、膜）。折叠和定位完成后发生其他修饰，以激活或灭活催化活性或以其他方式影响蛋白质的生物活性。蛋白质也与靶向降解蛋白质的标签共价连接。除了单一的修饰外，蛋白质通常还通过翻译后切割和通过蛋白质成熟或激活的分步机制增加功能基团的组合进行修饰。根据修饰的性质，蛋白质 PTM 也可以是可逆的。例如，激酶在特定的氨基酸侧链上磷酸化蛋白质，这是催化激活或失活的常用方法。反之，磷酸酶水解磷酸基团将其从蛋白中去除，逆转生物活性。肽键的蛋白
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
酰转移酶p300的结合增强，从而增加了p53的水平和稳定性。Ser15可在IR（电离辐射）或UV（紫外线）作用下发生磷酸化。同时IR 或UV 还可以分别通过活化CHK2（细胞周期关卡激酶2）和CHK1（细胞周期关卡激酶1）引起Ser20的磷酸化。 除常见的72位密码子多态性外，p53肿瘤还可显示一种少见的47位残基上的单核苷酸多态现象，野生型p53在此残基上编码脯氨酸，而在少数人群中编码的则是丝氨酸。此残基临近的Ser46被p38磷酸化后可以显著增强p53诱导凋亡的能力，而Ser-47多态
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