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- Rab(P)21215
- 2025年07月12日
- WB; IHC; ICC; IP.
- 兔
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- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
零下20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
小鼠
- 供应商：
上海圻明
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度：
500-1000µg/mL
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Erythrocyte Membrane Protein Band 4.1 (EPB41)
- 抗体名：
兔抗小鼠红细胞膜蛋白带4.1(EPB41)抗体
- 规格：
20μl100μl
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文献和实验的抗体就会同小鼠淋巴细胞质膜上的抗体结合,并分布在整个淋巴细胞的表面,但很快就会成块或成斑。导致这种现象的原因是抗体是多价的,每一个兔子的抗体能够同小鼠细胞质膜表面的多个抗体分子反应,也就是说小鼠的每一个膜抗体将同多个兔子的抗体反应。这样, 在小鼠淋巴细胞的细胞质膜表面形成“兔抗小鼠抗体分子-小鼠膜结合抗体”的斑。斑逐渐聚集扩大,当小鼠淋巴细胞质膜表面抗体全部同兔子的抗小鼠抗体结合后,将会在细胞表面的一侧形成“帽子”结构,最后通过内吞作用进入细胞。很显然,如果小鼠细胞质膜中的抗体蛋白不能自由的进
，谢谢。 这样纯化的蛋白可以免疫动物,没有问题 56) 向您请教一个问题，我用pET28载体、宿主菌BL21(DE3)表达目的蛋白，目的蛋白的两端都带His-tag,蛋白的大小为37kD，在利用Ni-NTA纯化时总是在目的蛋白带旁边伴随一条带去除不了，请问有什么高招可以解决这个问题？!!!此外，该表达产物为包涵体，请问这种产物可不可以直接用来制备抗体？谢谢！！！ 也许这两个都是你要的目标蛋白呢,会不会是这样呢,你可以用his的抗体做WB看看是不是这样的,如果是,那说明是这样的情况
紫外。 也不是，有的时候阶段洗脱效果就很好，而且容易放大，不需要仪器，我比较喜欢，效果差不多，但是很省事。但是关键是容易重复。紫外分管测定那也可以，我上学也那样做过。 31）我要从总蛋白中提出250KD的NF1蛋白做western，由于量少所以要做免疫沉淀。我是利用小鼠来源的NF1单抗与兔抗小鼠IgG、protein A－sepharose来做免疫沉淀，发现做完后跑电泳，出现了两条带，分别位于85KD、55KD左右，请问这会是什么东西？会是抗体吗？还有没有可能是目标蛋白变小了？ 抱歉，我没有
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