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EDTA抗凝豚鼠血|无菌|现货

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  • ¥1500
  • 伊塔生物
  • 国产/进口
  • YT2630-3
  • 2025年08月18日
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    • 详细信息
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    • 保存条件

      2-8℃

    • 保质期

      30天

    • 英文名

      ITTABIO

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京伊塔生物科技有限公司

    • 规格

      100ml

    EDTA抗凝豚鼠血|无菌 EDTA抗凝豚鼠血|无菌 货号:YT2630-3 品牌:伊塔生物 库存:1240 规格:100ml 来源:国产/进口 CAS:EDTA抗凝豚鼠血|无菌 储存温度:2-8℃ 有效期:30天 用途:科研使用 使用方法:无菌使用 分子式:C3H5O6F244 分子量:132.247 动物血清
    产品规格:100ml、200ml、500ml不等。

    质量标准:内毒素含量低于10EU/ml。
    适用范围:用于细胞培养、免疫检测。
    制作工艺:系采用各种血液为原料,经采集、批量混合、0.1μm微孔滤芯无菌过滤分装而成。
    用    法:血清在冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇匀后放置10-30分钟待结块蛋白质沉底后即可使用。
    注意事项:有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或4℃冰箱内放置过久会影响细胞生长效果。
    保    存:密封保存-10℃~-30℃
    有 效 期:五年
    各种动物红细胞

    【保存条件】2-8,一个月。
    【产品概述】
    动物红细胞红细胞是通过无菌采集抗凝动物红细胞血,离心后获得红细胞沉淀,经等量 PBS 洗涤 2-3
    次至上清透亮,最终用阿氏液配至 10%鸡红细胞。
    【使用方法】
    1、根据具体实验来使用。
    【注意事项】
    1、注意不可冻融,每天需轻轻颠倒,将红细胞轻轻摇起。
    2、长途运输过程中剧烈震荡可能导致本产品出现溶血现象,可以通过离心后 PBS
    洗涤来除去破碎的红细胞。
    4、注意无菌操作,低温保存,开封后请尽快使用完。
    5、避免超长时间超远距离运输。产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    «Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35157159

    相关实验
    • ELISA 实验样本处理方法

      ℃下将收集的血浆分装保存,避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐,肝素钠,枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书,查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中,在2-8℃下以1000×g离心20分钟,除去细胞碎片和杂质,收集上清液备用,样本保存在-20℃或-80℃,避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1) 吸出培养板中的培养基,用胰蛋白酶消化细胞,然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮

    • 基因诊断检验标本的采集方法

      小时,切勿冷冻。长时间保存应提取白细胞,白细胞在-70℃以下保存 ⑦ 羊水采集不少于5ml,在一次性、无菌、密闭试管里,4℃保存不超过72小时.-20℃保存不超过一周。 白血病融合基因基因诊断检测 新鲜血3-5毫升,EDTA抗凝, 抽取血液后,迅速置于-20度冰箱冷冻保存,2小时内送检. 鼻咽拭子的采集(EB-DNA检测) ⒈ 标本采集:标本必须利用鼻咽拭子(为软且可弯曲的铝丝,尖端含藻酸钙)采集标本,采集标本时,病人的头部必须不可乱动,然后将鼻咽

    • 补体遗传多态性的检测

      补体遗传多态性的检测大多分二步进行,第一步是用琼脂糖高压电泳或聚丙烯酰胺等电聚焦电泳将EDTA抗凝血浆通过凝胶电泳,根据分子量的大小、所带电荷的多少及等电点(pI)将血浆蛋白分开。第二步是免疫固定或溶血鉴定,琼脂糖高压电泳或聚丙烯酰胺等电聚焦后,在凝胶板上铺上抗补体某一成分的抗血清,使其与凝胶板上的抗原结合,形成分子量较大的免疫复合物沉淀嵌在凝胶孔中,不易漂洗掉,故称免疫固定。将免疫固定后的凝胶板在生理盐水中漂洗,除去其他蛋白成分。烤干,考马斯亮蓝染色。 依照第六届国际补体定型会议标准或标准

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