NovoNectin® GMP Grade

NovoNectin^® GMP Grade (GMP-CH38)

 

目录号：GMP-CH38

 

产品描述：

 

Fibronectin（rFN-CH296，NovoNectin）参与细胞的附着、伸展、分化和增殖，能够极大的提高逆转录病毒感染哺乳动物细胞的感染效率。其作用原理是细胞表面VLA-4及VLA-5 可分别与NovoNectin上的CS-1位点及细胞结合域结合，逆转录病毒载体可以与肝磷脂结合域结合，从而促进逆转录病毒和慢病毒对细胞的转染效率。NovoNectin可与人源化单抗CD3混合包板，增加对T细胞扩增效果。

重组人NovoNectin蛋白由大肠杆菌表达，采用无动物源性材料生产和药用辅料制剂。执行《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，严格控制细菌内毒素残留、宿主蛋白质残留、外源性DNA残留等，保证产品质量安全有效。

 

产品用途：

提高慢病毒、反转录病毒感染效率从而提高转基因效果；

T 细胞扩增中NovoNectin 可以提高 T 细胞的细胞毒活性、增殖性与存活时间，促进细胞因子的释放；

培养容器表面包被以增加细胞贴壁效果。

 

保存条件：-20℃保存

 

制剂：本品为白色冻干粉末，无白蛋白等动物来源成分。

复溶：注射用水复溶，制备浓度>100ug/ml 溶液。

 

质量控制：
含量：见瓶身

纯度：≥ 95%

内毒素：<0.01EU/ug

宿主蛋白残留：≤ 0.005%

宿主核酸残留：≤100pg /mg

支原体：阴性

 

引用文献：

 

PD-L1 chimeric costimulatory receptor improves the efficacy of CAR-T cells for PD-L1-positive solid tumors and reduces toxicity in vivo[J]. Qibin Liao. et al. Biomarker Research. 2020.

 

仅供细胞治疗研究使用，不能直接应用于人体