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重组人肿瘤坏死因子TNF-α

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  • 近岸蛋白(Novoprotein)已认证
  • GMP-C008
  • 中国
  • 2026年04月20日
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      50ug

    重组人肿瘤坏死因子TNF-α (GMP-C008)

     

    目录号:GMP-C008

     

    产品描述:

    TNF-α 可下调未成熟DC 的巨胞饮作用和表面Fc 受体的表达,上调细胞表面 MHC I 类、II 类分子和B7 家族分子(CD80, CD86等)的表达,使未成熟DC 分化为成熟DC(mature DC),此时DC 的抗原摄取和加工能力明显减弱,而抗原递呈能力显著增强,可极强的激活T 细胞。TNF 刺激单核细胞和巨噬细胞分泌IL-1,增强IL-2 依赖的胸腺细胞、T 细胞增殖能力,促进IL-2、CSF 和IFN-γ等淋巴因子产生,增强有丝分裂原或外来抗原刺激B 细胞的增殖和Ig 分泌。 

    TNF-α 在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞,或抑制增殖作用。用放线菌-素 D、丝裂霉-素 C等处理肿瘤细胞(如小鼠成纤维细胞株L929)可明显增TNF-α杀伤肿瘤细胞活性。提高中性粒细胞的吞噬能力,增加过氧化物阴离子产生,增强ADCC功能,刺激细胞脱颗粒和分泌髓过氧化物酶。

    Novoprotein 重组人肿瘤坏死因子利用大肠杆菌表达,采用药用规格原辅料生产,并严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留及常见病原体等,符合GMP 规范的产品生产与质量管理规程保障生产过程及所有原辅料可追溯。 

     

    特点:基因工程生产,无血清无动物来源药用规格原辅料制备。

     

    产品用DC-CIK细胞培养 

     

    使用建议:

    15-30ng/ml 或500-1000U/ml。

     

    保存条件:-20 ℃保存 

     

    制剂:本品为白色冻干粉末,无白蛋白等动物来源成分。

     

    复溶:注射用水复溶,制备浓度为>100ug/ml 溶液。

     

    质量控制:
    含量:见瓶身

    活性:3x107 U/mg

    纯度:>95%

    内毒素:<0.01EU/ug

    宿主蛋白残留:≤ 0.005%

    宿主核酸残留:≤ 10ng/mg

    支原体:阴性

     

     

    仅供细胞治疗研究使用,不能直接应用于人体

     

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