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- zl-057210
- 武汉
- 2025年08月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
细胞系
- 供应商：
智立中特（武汉）生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
Hs 895.T
- 年限：
长期
- 运输方式：
顺丰派送
- 器官来源：
人
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
人
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。
细胞接收处理：
1. 观察包装有无漏液、浑浊、破损等情况。有问题请及时拍照反馈销售人员。
2. 用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。细胞在培养瓶中 培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法，因经过运 输贴壁细胞可能会有少许脱落；不用拧开培养瓶盖.将细胞置于培养箱中静置 3-4 小时,稳定细胞状态。
3. 3-4 小时后，取出细胞培养瓶，观察、拍照，观察记录细胞在运输过程中是 否有污染情况 4. 贴壁细胞：若细胞生长密度超过 80%.可正常传代;细胞密度若小于 80%,可 将 细胞培养瓶内培养基吸出，预留 5ml-6ml 培养液继续培养,细胞密度超过 80% 可再次传代操作。 悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至 50ml 无菌离心管 内，1000rpm 离心 5min,离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入 5ml 培养基吹打重悬。镜下观察时，若细胞密度超过 80%,可将细胞悬液分至 2 个细 胞培养瓶内培养，补加培养基至 5ml；若细胞密度未超过 80%, 将细胞悬液移至 原瓶继续培养，直至细胞密度达 80%左右时再进行传代操作。
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