抗人FlightlessⅠ同源物(FLII)抗体

用标记抗体或抗原进行的抗原、抗体反应

抗体（不标记荧光）结合，此为第一抗体，再把能与第一抗体特异结合的荧光标记的抗免疫球蛋白抗体加入，此为荧光标记的第二抗体，观察结果与直接法相同。间接法比直接法敏感性高，如果用于检查抗原的第一抗体是人或动物的只需制备一种抗人或动物的免疫球蛋白荧光抗体。 　　免疫荧光技术在传染病诊断上有广泛的用途，如在细菌、病毒、螺旋体感染的疾病，检查抗原或抗体，如查出IgM抗体，可做为近期接触抗原的标志，所以使用荧光标记抗IgM可诊断近期感染。除微生物学方面的应用外，还可利用单克隆抗体鉴定淋巴

抗原或抗体检测的方法

相对应的抗体的话，则在该抗原印迹部位形成免疫复合物沉淀。在洗去未沉淀的抗原和抗体后，在膜上加标记的抗人免疫球蛋白的抗体，此抗体可以和病毒抗原与人抗体形成的免疫复合物发生反应，最后加入显色底物（如果抗人Ig是用酶标记的）或做放射自显影（抗人Ig用125Ⅰ标记）以显示结果（图20-4）。 图20-4 用免疫印迹法检查患者血清中的HIV病毒抗体 第一步：经电泳将HIV混合抗合抗原按分子量大小分离； 第二步：将已分离的抗原

抗体的轻、重链嵌合基因共转染受体细胞

，培养24h~48h后，换成选择培养液(含霉酚酸1μg/ml，G418 1μg/ml)。 （5）一般于转染5d后便可观察到由少量细胞组成的集落，待细胞集落长满2/3孔底时，即可用交叉ELISA双抗夹心法检测上清液的抗体活性。 3．克隆与检测 （1）交叉ELISA双抗夹心法：以羊抗人k链抗体包被酶标板，并用封闭液封板，加入待测上清，孵育后加入酶标羊抗人IgG，孵育后加底物显色，用酶标仪检测。 （2）采用间接免疫荧光法显微镜技术或FCM检测待测上清与转铁