抗人半胱氨酸丰富血管生成诱导因子61(CYR61)抗体

一种体外扩增人γδΤ细胞的新方法

应用γδΤ细胞必需解决的一个重要问题。国内以往在体外培养扩增γδΤ细胞通常用γδTCR单克隆抗体固相包被、结核杆菌低分子多肽抗原诱导、HSP70多肽诱导和磷酸脂配体诱导等方法。我们应用IPP和IL-2共刺激法在体外培养10天时γδT细胞的比率从培养前4.21%升至70.35%，γδ细胞增殖倍数达100倍，对NK细胞敏感的K562细胞杀伤活性在效靶比为40：1时达75%，对SGC-7901胃腺癌细胞在效靶比为40：1时的杀伤率为61%，表明γδT细胞有较强的抗肿瘤活性。 γδΤ细胞能直接识别的抗

（共享）免疫学实验室方法

作用很显然不是真正的双分子反应。当免疫系统中出现抗原时，很多位点都被看成具有抗原性。因此，在结合位点方面，很多抗原都被认为是多效价的，而且能与多种不同抗体反应。另外，在任何一个单独的抗原性位点上，许多不同抗体都可以与之反应，且各抗体的反应都有轻微的不同，那么各抗体就都有不同的亲和力。由于多位点结合反应每一个都有不同的亲和力，抗血清与复杂抗原的Scatchard图表通常都不是线性的。在低抗原浓度时，高亲和力抗体决定直线的斜率，而在高抗原浓度时，由更丰富的低亲和力抗体支配曲线。这种情况，可以用直接结合

【专题】肿瘤免疫

构建单链抗体，它比抗体分子小6倍，易于进入瘤组织，消弱了免疫原性。近期抗肿瘤血管生成治疗肿瘤是研究热点之一。动物模型中用抗血管生成因子（FGF-B、VEGF）抗体封闭血管内皮生长因子取得了抑制肿瘤生长作用，此法有待于临床验证。根据4-1BB/4-1BBL共刺激通路，应用抗4-1BB抗体在小鼠体内可直接活化T细胞，根除某些已种植的大肿瘤，此方法尚需进一步扩大研究。抗erbB-2癌基因产物抗体作为生物药品已进入市场，配合化疗用于抗肿瘤治疗，获得较好疗效。 　　（四）、免疫基因治疗 　　体内