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- 人源化小鼠可以方便的模拟人类的生物学特性，对于临床前药效评估模型的建立至关重要，可以为抗体或抗体偶联物（ADC）等生物技术药的测试提供合适的药效模型。
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- 2026年04月20日
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人源化肿瘤移植模型
人源化小鼠可以方便的模拟人类的生物学特性，对于临床前药效评估模型的建立至关重要，可以为抗体或抗体偶联物（ADC）等生物技术药的测试提供合适的药效模型。模型种类
- PBMC Humanized Models
局部重组人类免疫系统的人源化肿瘤小鼠模型，对于短期研究或高通量的研究尤为有效。Cancer Type Cell Lines 脑癌 U-87 MG 乳腺癌 HCC1954, MDA-MB-231, JIMT-1 结肠癌 HT29, LoVo, Ls174T 胃癌 NCI-N87 白血病 THP-1 肺癌 HCC827, NCI-H1975, NCI-H292, A549 淋巴瘤 Raji, TMD8, MOLM-13 黑色素瘤 A375 骨髓瘤 RPMI-8226, NCI-H929, , MM.1S 卵巢癌 OVCAR-3 胰腺癌 Capan-2 肾脏癌 786-O 皮肤癌 A431 膀胱癌 UM-UC-3 前列腺癌 PC-3 咽喉癌 FaDu 肝癌 Hep G2 甲状腺癌/髓质癌 TT 子宫内膜癌 Ishikawa
- CD34+ HSC Humanized Models
移植CD34+的人类脐带血细胞重建人类造血系统的人源化小鼠，定植于小鼠骨髓，并不断地稳定地产生各类人源的造血细胞、免疫细胞，利用人类免疫系统评价各类免疫疗法。Cancer Type Cell Lines 乳腺癌 HCC1954 结肠癌 HT29, Lovo, Ls174T 肺癌 NCI-H292, HCC827 急性髓细胞性白血病 THP-1 淋巴瘤 Raji, MOLM-13 骨髓瘤 NCI-H929 皮肤癌 A431 卵巢癌 OVCAR-3
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文献和实验癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
成成熟的 NK 细胞（如图 1）。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时，由于物种差异，重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育，限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限，集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造，获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15（NO.T004886），该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上，我们将人造血干细胞(CD34+HSC）移植
诱导的 GvHD 模型中，与 B-NDG 小鼠相比，B-NDG B2m KO plus 小鼠显著延长了生存期，同时可延迟 GvHD 的发生并降低其严重程度。 B-NDG hIL-15 小鼠 CD34+HSC 重建优质模型 图 4：B-NDG hIL15 免疫系统人源化后各类免疫细胞统计[5] （A）重建后各免疫细胞的比例；（B）重建后各免疫细胞的绝对数量。 将造血干细胞通过颞静脉注射至辐照后的纯合 B-NDG hIL15 新生鼠。在不同时间点通过内眦采血进行
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